Imiglucerase

Imiglucerase este utilizat pentru tratamentul bolii Gaucher tip 1 sau tip 3 la adulți și copii. Acest medicament ajută să reducă simptomele care afectează ficatul, splina și măduva osoasă, dar nu tratează complicațiile neurologice ale bolii.

Efectele adverse comune includ durerile de spate, frisoane, amețeli, oboseală, dureri de cap, greață, febră și vomă. Pot apărea reacții grave cum ar fi reacții alergice severe și reacții asociate infuziei. Dacă prezentați simptome alergice severe, dificultăți în respirație sau dureri în piept în timpul infuziei, informați imediat medicul dumneavoastră.

Imiglucerase se administrează ca perfuzie intravenoasă sub supravegherea medicală a unui medic antrenat pentru a gestiona reacțiile alergice. Doza inițială tipică este 2,5 unități per kilogram de greutate corporală de trei ori pe săptămână, sau până la 60 de unități per kilogram o dată la două săptămâni. Medicul dvs. vă va ajusta doza pe baza severității bolii și a cât de bine funcționează tratamentul. Ajustări speciale ale dozei pot fi necesare dacă apar reacții alergice sau infuzionale.

Boala Gaucher este cauzată de o lipsă a enzimei glucocerebrozidasă, care în mod normal descompune o substanță grasă numită glucocerebroside. Fără acest enzim, glucocerebrosidul se acumulează în organe precum ficatul, splina și măduva osoasă. Imiglucerase înlocuiește enzima lipsă și descompune substanța acumulată în componente mai simple.

Un registru de sarcină monitorizează siguranța imiglucerase la femeile gravide expuse la acest medicament. Datele disponibile din peste 500 de sarcini nu au arătat rezultate adverse semnificative. Femeile gravide sau furnizorii de îngrijiri medicale ar trebui să contacteze registrul bolii Gaucher pentru a raporta expuneri și pentru a primi îndrumări cu privire la tratamentul în timpul sarcinii.

Imiglucerase atinge niveluri stabile ale enzimei în sânge în termen de 30 de minute de la începerea perfuziei intravenoase. După terminarea perfuziei, perioada de înjumătățire este de 3,6 până la 10,4 minute. Corpul elimină medicamentul din sânge cu o viteză de 9,8 până la 20,3 mL/min per kilogram de greutate corporală. Aceste valori rămân consistente indiferent de doza administrată sau de cât timp durează perfuzia.