Asfotase Alfa
A16AB13Asfotase alfa este folosită pentru tratamentul hipofosfataziei (HPP), o boală genetică rară care afectează mineralizarea oaselor și provoacă slăbiciune progresivă a oaselor, rahitism și deformări la sugari, copii și adolescenți.
Efectele secundare comune includ reacții la locul injecției, distribuție anormală a grăsimilor (lipodistrofie), depuneri de calciu în țesuturile moi (calcificări ectopice) și reacții alergice. Majoritatea pacienților experimentează cel puțin un din aceste efecte, în special cu injecții frecvente.
Pentru sugari și copii mici: injectați 2 mg per kilogram de greutate corporală de trei ori pe săptămână, sau 1 mg per kilogram de șase ori pe săptămână (programul frecvent poate cauza mai multe reacții la locul injecției). Pentru copii mai mari: doza de start este aceeași, dar poate fi mărită la 3 mg per kilogram de trei ori pe săptămână, dacă este necesar pentru rezultate mai bune.
Hipofosfatazia este cauzată de niveluri scăzute ale enzimei fosfatază alcalină, ceea ce duce la acumularea de compuși care blochează mineralizarea oaselor. Asfotase alfa înlocuiește enzima lipsă, permițând oaselor să se mineralizeze corect și prevenind rahitismul și înmuierea oaselor.
Există date umane limitate privind utilizarea asfotasă alfa în timpul sarcinii. Studiile pe animale la doze mari nu au arătat daună pentru fatul în dezvoltare. Dacă sunteți gravidă sau plănuiți o sarcină, discutați riscurile și beneficiile potențiale cu medicul dumneavoastră înainte de a folosi acest medicament.
Asfotase alfa se administrează prin injecție sub piele și atinge niveluri stabile în aproximativ trei săptămâni. Medicamentul rămâne activ în corp aproximativ 5 zile după fiecare injecție.