🇲🇩Sanavita

Pegunigalsidase Alfa

A16AB20
Rx Intravenous infusion Enzyme replacement therapy (ERT) for lysosomal storage disease
cum tratează pegunigalsidase alfa boala Fabry pegunigalsidase alfa terapie de înlocuire enzimatică este pegunigalsidase alfa aprobat pentru tratamentul bolii Fabry
A16AB20
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 1 brand
ELFABRIO 2 mg/ml
A16AB20 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, bd. Dacia, Bl. 49B
F
Farmacia Familiei Chișinău, Sîngera, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, bd. Dacia, Bl. 62
P
Peon - Farm, Briceni, Moldova
rn. Briceni, or. Briceni, str. Prieteniei, Bl. 2
T
Treiv-farm, Raionul Hîncești, Moldova
rn. Hînceşti, s. Buțeni, str. Renașterii, Bl. 70
B
Bioventis, Cricova, Moldova
rn. Criuleni, com. Pașcani, s. Porumbeni, str. Calea Orheiului, Bl. 31
F
Farmacia Familiei Chișinău, Sîngera, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, bd. Dacia, Bl. 80/3
P
Peon - Farm, Merenii Noi, Moldova
rn. Anenii Noi, com. Chetrosu
T
Treiv-farm, Codru, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. Lech Kaczynschi, Bl. 10/2, of. 116
Medicamente înregistrate — 0

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

A16AB20 · Enzyme replacement therapy (ERT) for lysosomal storage disease · pegunigalsidase alfa
Clinici în Moldova Toate clinicile →
G
Guțuțui Dental Clinic, Chișinău, Moldova
Strada Lev Tolstoi 24/1
+373 790 77 555
Sună
A
Asociația Medicală Teritorială Ciocana, Chișinău, Moldova
Strada Vadul lui Vodă 80
+373 22 866 966
Sună
E
EliteMed, Durleşti, Moldova
Strada Alba Iulia 202
+373 22 781 040
Sună
E
Estetic-Sana, Chișinău, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 108/1
+373 692 63 873
Sună
P
ProMed Family Medical Center, Durleşti, Moldova
Strada Nicolae Costin 44/1
+373 799 90 382
Sună
I
Invitro, Durleşti, Moldova
Strada Ion Creangă 5/2
+373 22 903 999
Sună
M
Med Klinik, Ialoveni, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 53
+373 268 85 268
Sună
A
American Medical Center, Chișinău, Moldova
+373 22 562 211
Sună
Indicații

Se folosește pentru tratamentul adulților cu boala Fabry, o afecțiune genetică rară în care corpul nu poate descompune anumite substanțe grase. Acest medicament înlocuiește enzima lipsă pe care corpul o folosește în mod normal pentru a elimina aceste substanțe dăunătoare din celule.

Efecte secundare

Efectele secundare frecvente includ reacții legate de infuzie (cum ar fi febră, frisoane sau înroșire în timpul sau scurt după tratament), nazofaringită (inflamația nasului și gâtului), dureri de cap, diaree, oboseală, greață, dureri de spate, dureri în membri și sinuzită. Pot apărea reacții grave incluzând anafilaxie, reacții alergice severe și inflamația rinichilor. Raportați imediat orice reacție neobișnuită medicului dumneavoastră.

Dozare

Doza standard este 1 mg/kg administrată ca infuzie intravenoasă la fiecare două săptămâni. Înainte de începerea tratamentului, medicul dvs. vă poate prescrie medicamente pentru a reduce reacțiile de infuzie. Ajustările dozei pot fi necesare dacă experimentați reacții alergice sau asociate infuziei. Medicul vă va furniza instrucțiuni specifice cu privire la preparare, diluare și administrare.

Mecanism de acțiune

Boala Fabry este cauzată de o deficiență a unui enzim numit alfa-galactosidaza A, care în mod normal descompune substanțele grase numite globotriaozilceramidă. Acest medicament oferă un înlocuitor sintetic pentru acest enzim lipsă, permițând-ului să intre în celule și să descompună depozitele grase acumulate.

Sarcină și alăptare

Există date limitate privind sarcina, dar ca o terapie de înlocuire a enzimei, acest medicament nu se așteaptă să dăuneze bebelușului nenăscut. Studiile pe animale nu au arătat efecte adverse asupra fătului în dezvoltare la doze mult mai mari decât cele utilizate la oameni. Dacă sunteți însărcinată sau planificați să deveniți însărcinată, discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea acestui medicament.

Farmacocinetica

După infuzie intravenoasă de 1 mg/kg la fiecare două săptămâni, medicamentul atinge niveluri maxime în sânge și se acumulează în corp în timp cu continuarea tratamentului. Cantitatea absorbită și eliminată de organism crește treptat în primele câteva luni de terapie.

Întrebări frecvente
Ce este boala Fabry și cum ajută pegunigalsidase alfa?
Boala Fabry este o tulburare genetică rară în care corpul nu poate descompune anumite substanțe grăsime din cauza enzimei lipsă. Pegunigalsidase alfa înlocuiește enzima lipsă, permițând celulelor să eliminate grăsimile dăunătoare și să reducă simptomele.
Cum se administrează pegunigalsidase alfa?
Pegunigalsidase alfa se administrează ca infuzie intravenoasă de către un profesionist medical într-un cadru medical, conform unui program determinat de medicul dumneavoastră.
Cine nu ar trebui să folosească pegunigalsidase alfa?
Contraindicațiile specifice nu sunt clar definite, dar pacienții cu alergii severe sau reacții infuzionale severe ar trebui să evite medicamentul. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.
Care sunt efectele adverse comune ale pegunigalsidase alfa?
Efectele adverse comune pot include reacții infuzionale, febră, dureri de cap și oboseală. Majoritatea sunt ușor de gestionat cu monitorizare medicală adecvată.
Este pegunigalsidase alfa disponibil în țările din Europa de Est?
Disponibilitatea variază în funcție de țară și sistemul de sănătate. Contactați autoritatea sanitară națională sau un specialist pentru a confirma disponibilitatea în țara dumneavoastră.
Vezi și
imiglucerase; parenteral A16AB02