Teduglutide

Se folosește pentru tratamentul Sindromului intestinului scurt la adulți și copii cu vârsta de 1 an și mai mari care necesită suport nutritional continuu prin infuzii. Medicamentul îmbunătățește funcția intestinală și reduce dependența de suportul parenteral.

Efectele secundare frecvente includ durere abdominală, greață, infecții ale căilor respiratorii superioare, umflare, reacții la locul injecției, vomă și retenție de lichide. Reacțiile grave includ accelerarea creșterii cancerului, blocajul intestinal, probleme biliare și pancreatice și dezechilibre severe ale lichidelor.

Adulții sau îngrijitorii injectează singuri medicamentul o dată pe zi. Pacienții pediatrici sub 10 kg nu ar trebui să utilizeze setul standard de 5 mg. Înainte de a începe tratamentul, adulții trebuie să se supună colonoscopiei și endoscopiei superioare cu îndepărtarea polipi, în timp ce copiii au nevoie de testarea sângelui fecal sau imagini intestinale dacă se detectează sângerare.

Teduglutida imită un hormon natural (GLP-2) care crește fluxul de sânge în intestine și reduce acidul gastric. Se leagă de receptorii din mucoasa intestinală și țesuturile subiacente, declanșând eliberarea factorilor de creștere care ajută la repararea și întărirea intestinelor.

Rapoartele de caz la femeile gravide nu au arătat anomalii legate de medicament, avort spontan sau vătămare a mamei sau bebelușului. Femeile gravide cu Sindromul intestinului scurt au un risc mai mare de malnutriție, care poate afecta rezultatele sarcinii. Studiile pe animale nu au arătat vătămare dezvoltării la doze mari.

Medicamentul se injectează sub piele și atinge niveluri maxime 3-5 ore după injecție. Se absoarbe bine (88% biodisponibilitate) și nu se acumulează în corp cu doze repetate. Nivelurile medicamentului rămân proporționale cu doza administrată.