Treprostinil
B01AC21Treprostinilul se utilizează pentru tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare (presiune arterială ridicată în plămâni) și a hipertensiunii pulmonare asociate cu boala pulmonară interstițială. Vă ajută să vă exercitați mai bine și reduce simptomele de lipsă de aer.
Nu utilizați treprostinilul dacă aveți boală hepatică severă (Child-Pugh clasa C).
Efectele secundare frecvente includ dureri de cap, diaree, greață, dureri de maxilar și umflăciuni. Pot apărea durere sau reacție în locul injecției. Unele persoane experimentează presiune arterială scăzută sau înroșire. Contactați medicul dvs. pentru orice simptome persistente sau deranjante.
Începeți cu 1,25 ng/kg/min, crescând cu 1,25 ng/kg/min săptămânal pentru primele 4 săptămâni, apoi cu 2,5 ng/kg/min săptămânal în funcție de răspuns. Pentru boala hepatică ușoară până moderată, reduceți doza inițială la 0,625 ng/kg/min. Nu opriți tratamentul brusc. La trecerea de la epoprostenol, creșteți treprostinil treptat în timp ce reduceți epoprostenolul sub supraveghere medicală.
Treprostinilul funcționează prin lărgirea vaselor de sânge din plămâni și în întregul corp, ceea ce scade tensiunea arterială. De asemenea, previne formarea de cheaguri și încetinește îngroșarea țesutului pulmonar.
Există date limitate despre utilizarea treprostinilului în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat daune fetale la doze mari. Hipertensiunea arterială pulmonară netratată prezintă riscuri grave pentru mamă și bebeluș. Discutați despre planificarea sarcinii și riscuri cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.
Treprostinilul este absorbit rapid atunci când este injectat sub piele sau într-o venă. Urmează relații doză-concentrație previzibile la doze terapeutice. Biodisponibilitatea este similară între injectarea sub piele și calea intravenoasă.