Acid Tranexamic
B02AA02Se folosește la pacienții cu hemofilie pentru a reduce sau preveni hemoragia și a micșora necesitatea terapiei de înlocuire în timpul și după extracția dentară. Tratament pe termen scurt, de doi până la opt zile.
Nu folosiți dacă luați contraceptive hormonale combinate, dacă aveți coaguli de sânge activi, istoric de tromboză sau condiții care măresc riscul de tromboză, inclusiv blocaj al venei sau arteriei în ochi. Nu folosiți dacă sunteți alergic la acid tranexamic.
Efectele secundare frecvente includ dureri de cap, simptome sinusale și nazale, dureri de spate, dureri abdominale, dureri articulare și musculare, crampe musculare, migrenă, anemie și oboseală. Majoritatea au apărut la mai mult de 5% din pacienții tratați cu acest medicament.
Înainte de extracția dentară, injectați 10 mg pe kilogram de greutate corporală intravenos ca doză unică cu terapia de înlocuire. După extracție, injectați aceeași doză de 3 la 4 ori pe zi timp de 2 la 8 zile. Infuzați nu mai repede de 1 mL pe minut pentru a evita tensiunea arterială scăzută. Reduceți dozele la pacienții cu probleme renale.
Acest medicament funcționează prin blocarea descompunerii cheagurilor de sânge. Împiedică plasmina, o enzimă care dizolvă cheagurile, să descompună fibrina care formează structura cheagurilor de sânge, stabilizând și păstrând formarea cheagurilor.
Există date limitate asupra siguranței acestui medicament în timpul sarcinii. Studiile la femei gravide în trimestrul doi și trei și în timpul nașterii nu au arătat dovezi clare ale unui risc crescut de avort sau leziune fetală. Cu toate acestea, riscul în sarcina timpurie nu este pe deplin înțeles.
După administrarea unei singure doze orale de 1300 mg, nivelurile de vârf apar în jurul a 3 ore, cu aproximativ 45% absorbție în sânge. Când se ia de mai multe ori pe zi timp de 5 zile, nivelurile de vârf cresc cu aproximativ 19%, dar expunerea totală la medicament rămâne neschimbată.