🇲🇩Sanavita

Emicizumab

B02BX06
Rx Subcutaneous injection Factor VIII Bypass Agent, Bispecific Monoclonal Antibody
Este emicizumab sigur pentru copiii cu hemofilie A? Cât de des trebuie să administrez injecții cu emicizumab? Care este costul tratamentului cu emicizumab?
B02BX06
Disponibil și în alte țări 3 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
HEMLIBRA 150 mg/ml
B02BX06 SOL. INJ.
Rx
HEMLIBRA 30 mg/ml
B02BX06 SOL. INJ.
Rx
🇲🇪 lekarium.me → 1 brand
HEMLIBRA
B02BX06 Rastvor za injekciju, 105mg/0.7ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 0.7ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
Rx
HEMLIBRA
B02BX06 Rastvor za injekciju, 150mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
Rx
HEMLIBRA
B02BX06 Rastvor za injekciju, 30mg/ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 1ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
Rx
HEMLIBRA
B02BX06 Rastvor za injekciju, 60mg/0.4ml, Ukupno 1 bočica staklena sa 0.4ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Hemlibra
B02BX06 rastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x0.4mL
Rx
Hemlibra
B02BX06 rastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x0.7mL
Rx
Hemlibra
B02BX06 rastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x1mL
Rx
Hemlibra
B02BX06 rastvor za injekciju; 150mg/mL; bočica staklena, 1x2mL
Rx
Hemlibra
B02BX06 rastvor za injekciju; 30mg/mL; bočica staklena, 1x0.4mL
Rx
Hemlibra
B02BX06 rastvor za injekciju; 30mg/mL; bočica staklena, 1x1mL
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Bălți, Moldova
mun. Bălţi, str. V. Lupu, Bl. 20
E
Elodi– Farm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. Ismail, Bl. 90/1
F
Farmacia-glodeni, Glodeni, Moldova
rn. Glodeni, or. Glodeni, str. Zgîrcea, Bl. 3/2
P
Prodiafarm, Кахул, Moldova
rn. Cahul, s. Vadul lui Isac, str. Ștefan cel Mare, Bl. 52
B
Birivofarm, Bălți, Moldova
mun. Bălţi, str. Decebal, Bl. 29
E
Elodi– Farm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. Mitropolit Varlaam, Bl. 58
F
Farmacia-copceac, Taraclia, Moldova
UTA Găgăuzia Ceadâr-Lunga, s. Copceac, str. Sovetscaia, Bl. 4
P
Prodiafarm, Кахул, Moldova
rn. Cahul, mun. Cahul, str. Prospectul Republicii, Bl. 20/2a
Medicamente înregistrate — 4

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

B02BX06 · Factor VIII Bypass Agent, Bispecific Monoclonal Antibody · emicizumab
Hemlibra Rx
soluţie injectabilă · 30 mg/ml · N1
F.Hoffmann-La Roche, Ltd. 29242
Hemlibra Rx
soluţie injectabilă · 150 mg/ml · N1
F.Hoffmann-La Roche, Ltd. 29243
Hemlibra Rx
soluţie injectabilă · 60 mg/0,4 ml · N1
F.Hoffmann-La Roche, Ltd. 29240
Hemlibra Rx
soluţie injectabilă · 105 mg/0,7 ml · N1
F.Hoffmann-La Roche, Ltd. 29241
Clinici în Moldova Toate clinicile →
I
Invitro, Ialoveni, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 5/3
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Sîngerei, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Criuleni, Moldova
+373 789 03 999
Sună
I
Invitro, Ceadîr-Lunga, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Кахул, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Cimişlia, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Strășeni, Moldova
+373 789 03 999
Sună
I
Invitro, Drochia, Moldova
+373 22 903 999
Sună
Indicații

Emicizumab este utilizat pentru a preveni și reduce episoadele de sângerare la nou-născuți și copii de orice vârstă cu hemofilie A, indiferent dacă au inhibitori ai factorului VIII.

Efecte secundare

Efectele adverse cel mai frecvente sunt reacții la locul injecției, dureri de cap și dureri articulare. Efectele adverse grave includ cheaguri de sânge și microangiopatia trombotică, în special atunci când este combinat cu concentrat complex protrombinic activat.

Dozare

Începeți cu 3 mg/kg injectat sub piele o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni. Continuați cu o doză de menținere de 1,5 mg/kg o dată pe săptămână, 3 mg/kg la fiecare 2 săptămâni sau 6 mg/kg la fiecare 4 săptămâni. Toate injecțiile se administrează sub piele.

Mecanism de acțiune

Emicizumabul funcționează prin conectarea factorului IX activat și factorului X împreună, restabilind funcția factorului VIII lipsă care este necesar pentru ca sângele să se coaguleze corect.

Sarcină și alăptare

Există date limitate despre utilizarea emicizumabului la femeile însărcinate. Utilizați numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscul posibil pentru bebelușul nenăscut. Nu se știe dacă emicizumabul poate dăuna fătului sau afecta capacitatea reproductivă.

Farmacocinetica

Emicizumabul se administrează prin injecție sub piele. Nivelurile terapeutice stabile sunt atinse după începerea cu injecții săptămânale timp de 4 săptămâni, urmată de continuarea cu doze de menținere mai mici o dată pe săptămână, la fiecare 2 săptămâni sau la fiecare 4 săptămâni.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește emicizumabul?
Emicizumabul este folosit pentru a preveni și reduce episoadele de sângerare la copiii cu hemofilie A, inclusiv cei cu inhibitori de factor VIII. Funcționează prin ocolirea proteinei factor VIII lipsă sau defectuoasă.
Cum se administrează emicizumabul?
Emicizumabul se administrează ca injecție subcutanată. Faza inițială implică mai multe injecții în primele patru săptămâni, urmată de injecții de menținere la fiecare două până la patru săptămâni.
Poate fi emicizumabul folosit la nou-născuți?
Da, emicizumabul poate fi folosit la nou-născuți și copii de toate vârstele cu hemofilie A. Doza este ajustată în funcție de greutatea și vârsta copilului.
Care sunt efectele adverse frecvente ale emicizumabului?
Efectele adverse frecvente includ reacții la locul injecției, cefalee și febră. Majoritatea sunt ușoare și temporare, dar trebuie să raportați orice simptome neobișnuite medicului.
Funcționează emicizumabul dacă copilul are inhibitori de factor VIII?
Da, emicizumabul este special conceput pentru copiii cu hemofilie A care au dezvoltat inhibitori de factor VIII, ceea ce este un avantaj major față de terapia tradițională de înlocuire a factorului VIII.
Vezi și
eltrombopag; oral B02BX05