Darbepoetin Alfa

Se utilizează pentru tratarea anemiei cauzate de boala renală cronică la pacienți cu sau fără dializă, și a anemiei cauzate de chimioterapie la pacienții cu cancer. Funcționează prin stimularea corpului să producă mai multe globule roșii. Acest tratament nu îmbunătățește calitatea vieții, oboseala sau bunăstarea generală de la sine.

Nu folosiți acest tratament dacă aveți tensiune arterială ridicată necontrolată, o afecțiune numită anemie pură a globulelor roșii care s-a dezvoltat după tratament cu acest medicament sau medicamente similare, sau dacă ați avut o reacție alergică severă la acest tratament.

Efectele secundare grave pot include risc crescut de deces, infarct miocardic, accident vascular cerebral sau cheaguri de sânge. Pacienții cu cancer pot face față unui risc crescut de mortalitate sau progresie a tumorii. Alte efecte grave includ tensiune arterială ridicată, convulsii, anemie pură a globulelor roșii, reacții alergice severe și reacții cutanate severe.

Pentru pacienții cu boala renală pe dializă: Începeți cu 0,45 mcg/kg o dată pe săptămână sau 0,75 mcg/kg o dată la 2 săptămâni, administrat în venă sau sub piele (se recomandă venă pentru hemodializă). Pentru pacienții cu boala renală care nu sunt pe dializă: Începeți cu 0,45 mcg/kg la fiecare 4 săptămâni. Copiii cu boala renală: Începeți cu 0,45 mcg/kg pe săptămână sau 0,75 mcg/kg la fiecare 2 săptămâni. Dozele sunt ajustate pe baza numărului de celule de sânge și răspunsului la tratament.

Acest tratament funcționează prin stimularea procesului natural al corpului de a produce globule roșii, folosind același mecanism ca hormul natural eritropoietină.

Există informații limitate despre utilizarea acestui tratament în perioada sarcinii. Studiile pe animale au arătat un risc crescut de pierdere timpurie a sarcinii la doze similare celor utilizate la oameni. Dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să rămâneți însărcinată, discutați beneficiile și riscurile acestui tratament cu medicul dumneavoastră înainte de utilizare.

După injectare, acest tratament este treptat absorbit și distribuit în corp. Când se administrează intravenos pacienților pe dializă, are o viață de jumătate de aproximativ 21 de ore, care este de aproximativ 3 ori mai lungă decât un medicament similar. Injecția subcutanată rezultă în absorbție mai lentă cu durată mai lungă de acțiune.