Hidroxietilskrob

Se utilizează pentru restabilirea volumului de sânge la pacienții cu pierderi grave de lichid atunci când alte tratamente nu sunt disponibile. Acționează similar cu albuminul (o proteină naturală din sânge). Poate fi, de asemenea, utilizat pentru colectarea globulelor albe în cursul unei proceduri numite leucoafereză.

Nu utilizați acest medicament, dacă nu sunt disponibile alte tratamente. Nu trebuie administrat atunci când există alternative mai sigure.

Efectele adverse grave includ risc crescut de deces și leziune renală acută (uneori necesitând dializă), în special la pacienții grav bolnavi și septicemi. Probleme crescute de coagulare a sângelui pot apărea la pacienții chirurgicali. Efectele adverse frecvente includ reacții alergice, coagulare anormală a sângelui, supraîncărcare cu lichide și acidoză metabolică.

Acest medicament se administrează numai ca infuzie intravenă. Pentru tratarea pierderii de volum de sânge: adulții primesc de obicei 500 până la 1000 mL. Pentru leucoafereză: 250 până la 700 mL se adaugă sistemului de colectare. Doza totală depinde de cantitatea de lichid pierdut și nu trebuie să depășească 1500 mL pe zi.

Acest medicament extinde volumul de sânge prin creșterea cantității de lichid din fluxul sanguin. Efectul său asupra expansiunii volumului plasmatic este similar celui al albuminei, o proteină naturală găsită în sânge.

Acest medicament poate cauza daune fătului în dezvoltare pe baza studiilor pe animale. S-a demonstrat că provoacă daune embrionilor la animalele de laborator în doze mari. Utilizați în timpul sarcinii numai dacă nu este disponibilă o alternativă mai sigură.

Moleculele mai mici ale acestei substanțe sunt rapid eliminate prin rinichi. Aproximativ o treime dintr-o doză tipică este excretată în urină în decurs de 24 de ore. Cea mai mare parte a medicamentului este eliminată din fluxul sanguin în termen de două săptămâni, cu mai puțin de 10% care rămâne în circulație.