Mavacamten

Mavacamten este utilizat pentru tratamentul adulților cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă simptomatică (HCM) pentru a îmbunătăți funcția inimii și a reduce simptomele. Este indicat pentru pacienții cu New York Heart Association clasa II-III.

Nu folosiți mavacamten cu inhibitori puternici ai CYP2C19. Nu combinați cu inductori moderați pana la puternici ai CYP2C19 sau CYP3A4, deoarece aceștia modifică semnificativ nivelurile medicamentului în corp.

Efectele adverse cele mai frecvente sunt amețeala (afectează 27% din pacienți) și leșin sau sincopa (afectează 6% din pacienți). Mavacamten poate afecta funcția inimii, deci monitorizarea insuficienței cardiace este importantă în timpul tratamentului.

Doza inițială este 5 mg o dată pe zi, luată cu sau fără mâncare. Medicul dvs. va ajusta doza pe baza funcției inimii dvs. și a simptomelor, utilizând doze disponibile de 2,5, 5, 10 sau 15 mg. Nu porniți sau nu măriți mavacamten dacă fracția de ejecție a ventriculului stâng este sub 55%. Femeile în vârstă reproductivă trebuie să confirme că nu sunt gravide și că utilizează contracepție eficace înainte de a începe tratamentul.

Mavacamten funcționează prin blocarea selectivă a miozinului cardiac, proteina musculară responsabilă pentru contracțiile inimii. Prin reducerea numărului de capete de miozină care se activează în timpul contracției, scade generarea de forță excesivă în inimă. La pacienții cu HCM, aceasta deplasează musculatura inimii într-o stare mai eficientă din punct de vedere energetic și mai relaxantă, îmbunătățind funcția cardiacă generală.

Mavacamten poate dăuna unui bebeluș nenăscut pe baza studiilor pe animale. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă fără a discuta riscurile cu medicul dumneavoastră. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contracepție eficace în timp ce iau mavacamten. Condiția inimii subiacentă prezintă, de asemenea, riscuri în timpul sarcinii.

Nivelurile de mavacamten din sânge cresc proporțional cu dozele de la 1 la 15 mg luate o dată pe zi. Pacienții cu HCM au expunere la medicament cu 170% mai mare în comparație cu persoanele sănătoase la aceeași doză. Acumularea medicamentului depinde de statusul metabolismului CYP2C19 al individului, cu cea mai mare acumulare în metabolizatorii slabi.