Finerenon

Medicamentul se utilizează pentru a reduce daunele renale și riscul de probleme cardiace grave la adulții cu boală cronică de rinichi și diabet tip 2. Se folosește și pentru a reduce riscul de complicații și deces din cauza insuficienței cardiace.

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la vreuna din componente. Nu utilizați dacă luați inhibitori puternici de CYP3A4 sau dacă aveți insuficiență adrenală.

Efectele adverse frecvente includ niveluri ridicate de potasiu în sânge, tensiune arterială scăzută și niveluri scăzute de sodiu. Majoritatea efectelor adverse apar la aproximativ 1 din 100 de pacienți și sunt de obicei ușoare.

Începeți cu 10 mg sau 20 mg o dată zilnic pe cale orală, în funcție de funcția rinichilor și nivelurile de potasiu din sânge. După 4 săptămâni, mențineți la doza țintă de 20 mg o dată zilnic. Pentru insuficiența cardiacă, doza țintă poate fi 20 mg sau 40 mg o dată zilnic. Verificați potasiul și funcția rinichilor înainte de a începe și nu începeți dacă potasiul este mai mare de 5,0 mEq/L. Tabletele pot fi luate cu sau fără mâncare.

Medicamentul acționează prin blocarea receptorului proteinic mineralocrticoid care este activat de hormonul aldosteron. Prin blocarea acestui receptor, medicamentul reduce inflamația și formarea de țesut cicatricial în rinichi, inimă și vase de sânge.

Există informații limitate despre utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat potențiale efecte nocive asupra bebelușului în dezvoltare la doze mai mari decât cele utilizate la oameni. Este important să discutați planurile de sarcină cu medicul înainte de a lua acest medicament.

Medicamentul este complet absorbit după administrarea orală, dar suportă metabolizm în organism, rezultând în aproximativ 44% care ajunge în sânge. Atinge nivelurile maxime în sânge între 30 de minute și 1,25 ore după luarea unei doze. Corpul atinge un nivel stabil al medicamentului după aproximativ 2 zile de dozare zilnică.