Silodosin

Silodosinul este folosit pentru a trata semnele și simptomele hiperplaziei benigne de prostată (HBP), o afecțiune în care glanda prostatică se mărește. Ajută la îmbunătățirea fluxului urinei și la reducerea simptomelor urinare. Acest medicament nu este folosit pentru a trata tensiunea arterială ridicată.

Nu luați silodosinul dacă aveți boală renală severă (clearance creatininei mai mic de 30 mL/min) sau boală hepatică severă. Nu utilizați acest medicament cu inhibitori puternici de CYP3A4 cum ar fi ketoconazol, claritromicin, itraconazol sau ritonavir, nici dacă sunteți alergic la silodosin sau la oricare dintre componentele sale.

Efectele adverse obișnuite includ ejacula­­re retrogradă (sperma intră în vezica urinară), ameți, diaree, presiune arterială scăzută când vă ridicați, durere de cap, nazofaringită și congestie nazală. Majoritatea acestor efecte apar la mai puțin de 2% dintre pacienți. Raportați medicului orice simptome neașteptate.

Doza obișnuită este 8 mg o dată pe zi luată cu mâncare. Pentru pacienții cu boală renală moderată (clearance creatininei 30-50 mL/min), reduceți doza la 4 mg o dată pe zi cu mâncare. Dacă vă este greu să înghițiți capsule, puteți deschide cu atenție capsula și să împrăștiați pulberea pe o lingură de compot de mere, înghițiți imediat și urmaț cu apă.

Silodosinul blochează receptorii adrenergici alfa-1 din prostată, gâtul vezicii urinare și uretra. Această blocaj relaxează mușchiul neted în aceste zone, ceea ce îmbunătățește fluxul urinei și reduce simptomele urinare ale hiperplaziei benigne de prostată.

Silodosinul nu este destinat utilizării la femei. Studiile pe animale nu au arătat efecte dăunătoare asupra fetusului la doze semnificativ mai mari decât cele utilizate la oameni. Cu toate acestea, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii din cauza lipsei datelor adecvate de siguranță la oameni.

Silodosinul este absorbit din tractul digestiv și atinge niveluri stabile în sânge cu dozare o dată pe zi. Medicamentul este metabolizat de ficat și eliminat în principal prin urină. Nivelurile de vârf în sânge sunt atinse în termen de 1-3 ore după administrare.