Mecasermin
H01AC03Medicamentul este folosit pentru a trata eșecul creșterii la copiii cu vârstă mai mare de 2 ani cu deficiență severă de IGF-1 sau ștergere a genei hormonului de creștere cu anticorpi dezvoltați împotriva hormonului de creștere. Nu este un substitut pentru terapia cu hormon de creștere utilizată pentru alte indicații aprobate.
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la mecasermin sau la oricare dintre ingredientele acestuia. Nu utilizați dacă aveți plăcile de creștere închise sau dacă aveți cancer sau istoric de cancer.
Efectele adverse grave includ zahăr din sânge scăzut, reacții alergice (inclusiv grave), presiune crescută în creier, amigdale sau adenoizi măriți, probleme la articulația șoldului, înrăutățire a curburii coloanei vertebrale și cancer. Monitorizați aceste simptome și solicitați asistență medicală imediată dacă apar.
Injectați acest medicament sub piele de două ori pe zi. Schimbați locurile de injectare pentru a preveni formarea de proeminențe. Începeți cu 0,04 până la 0,08 mg pe kilogram de greutate corporală de două ori pe zi. Dacă este bine tolerat timp de cel puțin o săptămână, doza poate fi mărită cu 0,04 mg/kg per injectare, până la maximum 0,12 mg/kg de două ori pe zi. Tratamentul ar trebui supervizat de un medic experimentat în tratarea tulburărilor de creștere.
Acest medicament conține IGF-1, un hormon care promovează creșterea prin activarea receptorilor de creștere în țesuturile corpului. Funcționează prin declanșarea de procese celulare care cresc absorbția de glucoză și aminoacizi, care sunt esențiali pentru creșterea oaselor și mușchilor. Înlocuiește IGF-1-ul natural pe care corpul nu îl poate produce din cauza deficienței hormonului de creștere.
Nu există date clinice privind utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Expunerea în timpul sarcinii este puțin probabilă, deoarece medicamentul este folosit doar înainte ca plăcile de creștere să se închidă. Studiile pe animale nu au arătat daune la fetus în dezvoltare la doze de până la de mai multe ori mai mari decât doza umană recomandată.
După injecția sub piele, medicamentul este absorbit aproape complet în fluxul sanguin. În sânge, IGF-1 este legat de proteine care îl protejează și prelungesc durata acțiunii sale. Pacienții cu deficiență severă de IGF-1 au niveluri reduse ale acestor proteine protectoare, ceea ce afectează modul în care corpul procesează medicamentul.