Imipenem Și Cilastatin
J01DH51Această combinație de antibiotice tratează infecții bacteriene grave, inclusiv infecții ale tractului respirator inferior, infecții urinare, infecții intra-abdominale, infecții ginecologice, septicemie, infecții osoase și articulare, infecții ale pielii și endocardită. Se administrează prin infuzie intravenoasă și trebuie utilizată doar pentru infecții cauzate de bacterii sensibile la acest medicament.
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la imipenem, cilastatin sau orice alt ingredient din acest produs.
Efectele secundare frecvente includ inflamație la locul injecției, greață, diaree și vomă. Reacții rare dar grave includ reacții alergice, convulsii, diaree severă din creșterea bacteriană și dezvoltarea bacteriilor rezistente la antibiotice.
Doza dumneavoastră depinde de infecția specifică care este tratată. Adulții cu funcție renală normală primesc de obicei 500 mg la fiecare 6 ore sau 1000 mg la fiecare 8 ore. Dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează corect, doza dumneavoastră trebuie redusă. Medicul va ajusta doza pe baza tipului de bacterii care provoacă infecția și funcția renală.
Imipenemel este un antibiotic care ucide bacteriile prin perturbarea formării peretelui celular. Cilastatin este inclus pentru a preveni descompunerea imipenemului în rinichi, permițând unei mai mari cantități de antibiotic să ajungă la zonele infectate ale corpului dumneavoastră.
Date limitate de la paciente gravide care au primit acest medicament nu arată riscuri cunoscute legate de medicament pentru anomalii congenitale sau avort. Studiile la animale cu doze până la 3 ori doza umană nu au arătat efecte dăunătoare asupra fătului în dezvoltare. Medicul dumneavoastră va cântări beneficiile și riscurile înainte de prescrierea în timpul sarcinii.
Când se administrează intravenos, nivelurile de vârf din sânge sunt atinse în termen de 20 de minute. Pentru o doză de 500 mg, nivelurile ating 21-58 micrograme pe mililitru; pentru 1000 mg, nivelurile ating 41-83 micrograme pe mililitru. Efectul medicamentului scade sub nivelurile terapeutice în 4 până la 6 ore, motiv pentru care se administrează la fiecare 6 sau 8 ore.