Metronidazol
J01XD01Metronidazolul este utilizat pentru tratarea trihomoniezei cauzate de Trichomonas vaginalis la femei și bărbați atunci când infecția este confirmată prin teste de laborator. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea infecțiilor asimptomatice la femei atunci când microorganismul provoacă inflamație sau eroziune a colului uterin.
Nu utilizați metronidazol dacă sunteți alergic la metronidazol sau la alte medicamente nitroimidazol. Evitați utilizarea în primele trei luni de sarcină. Nu luați metronidazol dacă ați utilizat disulfuram (Antabuse) în ultimele două săptămâni, deoarece această combinație poate provoca reacții psihiatrice grave.
Efectele secundare frecvente sunt, în general, ușoare până la moderate și includ dureri de cap, greață și gust metalic în gură. Durerile de cap severe apar la aproximativ 10% dintre pacienți și greața severă la mai puțin de 2% dintre cazuri. Majoritatea efectelor adverse sunt bine tolerate și nu necesită întreruperea tratamentului.
Dozarea metronidazolului este personalizată pe baza tipului de infecție, vârstei pacientului, greutății și sănătății generale. Pentru infecțiile bacteriene anaerobă la adulți, o doză de încărcare este de obicei dată mai întâi, urmată de doze de întreținere. Schema de dozare exactă ar trebui determinată de medicul dvs. pe baza stării dvs. individuale și răspunsului la tratament.
Metronidazolul este un antibiotic care acționează prin pătrunderea în celulele bacteriene și activarea în citoplasma lor. Odată activat, acesta deteriorează materialul genetic al bacteriei prin crearea de molecule extrem de reactive care descompun ADN-ul, omorând bacteriile anaerobă care nu pot supraviețui cu oxigen.
Nu sunt disponibile date privind siguranța utilizării metronidazolului la femeile gravide. Studiile pe animale nu au arătat defecte congenitale sau leziuni la fetus la doze mult mai mari decât cele folosite la oameni. Cu toate acestea, metronidazolul a fost asociat cu anumite defecte congenitale în unele studii umane. Utilizarea în sarcină ar trebui luată în considerare doar atunci când beneficiul depășește riscurile potențiale.
După o doză vaginală de gel metronidazol, nivelurile sanguine ating vârful la aproximativ 9,5 ore cu o concentrație maximă medie de 281 ng/mL, care este aproximativ 2% din nivelurile atinse cu o doză de comprimat oral. Absorția din ruta vaginală este mult mai mică decât din ruta orală, rezultând o expunere sistemică mai mică.