Rifampicin Și Izoniazidă
J04AM02Combinația se utilizează pentru tratamentul tuberculozei și prevenirea bolii meningococice la purtători. Culturi trebuie prelevate înainte de a începe tratamentul și repetate în timpul terapiei pentru a asigura că bacteriile rămân sensibile la medicament și pentru a monitoriza eficacitatea tratamentului.
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la rifampicin, izoniazidă sau antibiotice înrudite. Evitați această combinație dacă luați anumite medicamente HIV (inhibitori de protează cu efect de ritonavir sau inhibitori de integrază), deoarece pot provoca interacțiuni periculoase și leziuni hepatice severe.
Efectele secundare frecvente includ arsură în gât, greață, vomă, pierderea apetitului, diaree și disconfort abdominal. Anunțați-vă medicul dacă experimentați probleme persistente de stomac, gălbinare a pielii sau ochilor sau orice simptome neobișnuite în timpul tratamentului.
Acest medicament se ia pe cale orală sau se injectează intravenos. Pentru tuberculoză: adulții iau 10 mg pe kilogram de greutate corporală o dată pe zi (maxim 600 mg); copiii iau 10–20 mg pe kilogram o dată pe zi (maxim 600 mg). Dozele orale trebuie luate cu 1 oră înainte sau 2 ore după mese cu un pahar plin de apă.
Rifampicinul funcționează prin blocarea unui enzim bacterian cheie (ARN polimerazei) de care bacteriile au nevoie pentru a produce proteine și a supraviețui. Această acțiune vizează în mod specific bacteriile tuberculozei fără a afecta același enzim din celulele umane.
Date limitate există despre siguranța în timpul sarcinii, dar zeci de ani de experiență clinică nu au identificat defecte de naștere majore sau riscuri de avort cu utilizarea rifampicinului. Cu toate acestea, studiile pe animale au arătat unele defecte de naștere (în principal malformații ale măduvei spinării) la doze mari. Consultați-vă medicul înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravidă sau planuiți să rămâneți gravid.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 0,25 și 12,8 ani, nivelurile maxime în serum ale rifampicinului ating aproximativ 25,9 mcg/mL la sfârșitul unei infuzii de 30 de minute. Perioada de înjumătățire a medicamentului este de 1-4 ore la începutul tratamentului și se stabilizează la 1-3 ore după 5-14 zile de terapie.