Ganciclovir

Ganciclovir tratează retinitida CMV (o infecție oculară gravă) la persoanele cu sistem imunitar slăbit, inclusiv la cei cu SIDA. Previne, de asemenea, boala CMV la adulții care au primit transplant și au risc ridicat.

Nu utilizați ganciclovir dacă ați avut o reacție alergică gravă la ganciclovir, valganciclovir sau orice alt ingredient din acest medicament.

Efectele adverse frecvente includ febră, diaree, număr redus de globule albe, greață, anemie, slăbiciune, dureri de cap, tuse, apetit redus, dispnee și dureri abdominale. Efectele adverse grave pot afecta producția de celule sanguine și funcția renală.

Ganciclovir se administrează doar prin infuzie intravenoasă. Pentru retinitida CMV: Faza de inducție—5 mg/kg la fiecare 12 ore timp de 14–21 zile. Faza de menținere—5 mg/kg o dată pe zi (7 zile/săptămână) sau 6 mg/kg o dată pe zi (5 zile/săptămână). Pentru prevenirea CMV la repienți de transplant: Inducție—5 mg/kg la fiecare 12 ore timp de 7–14 zile. Menținere—5 mg/kg o dată pe zi. Dozele se ajustează pentru probleme renale.

Ganciclovir este un medicament antiviral sintetic care blochează replicarea CMV. În interiorul celulelor infectate, se convertește într-o formă activă care interferează cu sinteza ADN-ului viral, prevenind înmulțirea virusului.

Ganciclovir poate cauza daune unui bebeluș nenăscut. Studiile pe animale au arătat defecte congenitale și moarte fetală la doze similare cu dozele pentru oameni. Dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să rămâneți însărcinată, discutați riscurile și beneficiile cu medicul dvs. înainte de a folosi acest medicament.

După o infuzie intravenoasă de o oră de 5 mg/kg, ganciclovir atinge niveluri maxime în sânge de 8-9 mcg/mL. Se distribuie pe scară largă în întregul corp, inclusiv în creier și prin placentă. Medicamentul se metabolizează lent în celule.