Lamivudine
J05AF05Lamivudina se utilizează pentru tratamentul hepatitei B cronice la pacienții cu replicare virală activă și inflamație hepatică. Deoarece rezistența la lamivudină se dezvoltă frecvent în timpul tratamentului, aceasta trebuie utilizată doar atunci când alte medicamente antivirale cu bariere mai puternice la rezistență nu sunt potrivite sau disponibile.
Nu utilizați lamivudina dacă ați avut o reacție alergică la aceasta în trecut.
Efectele adverse grave includ acidoza lactică și mărirea ficatului cu acumulare de grăsime, înrăutățire bruscă a hepatitei B după oprirea tratamentului și insuficiență hepatică la pacienții cu HIV și hepatită C. Alte efecte adverse pot include pancreatită, îmbunătățirea sistemului imunitar care provoacă inflamație și modificări în distribuția grăsimilor corporale.
Pentru adulți: 300 mg zilnic, administrat ca 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi. Pentru copiii de 3 luni și mai mari: doza se calculează pe baza greutății corporale și nu trebuie să depășească 300 mg zilnic, administrat de două ori pe zi. Pacienții cu boală renală au nevoie de ajustări ale dozelor pe baza funcției renale.
Lamivudina este un medicament antiviral care acționează împotriva virusului hepatitei B prin blocarea capacității sale de a se replica și a se răspândi în corp.
Lamivudina a fost studiată la gravide și datele disponibile arată că nu există o creștere semnificativă a defectelor congenitale majore în comparație cu populația generală. Furnizorii de servicii medicale sunt încurajați să raporteze sarcinile expuse la lamivudină într-un registru oficial de sarcină.
Lamivudina este absorbită în fluxul sanguin și atinge niveluri stabile în corp după dozare regulată. Medicamentul poate fi administrat pe cale orală și nivelurile sale au fost studiate după doze unice și repetate la oamenii sănătoși și pacienții cu hepatită B.