Entecavir
J05AF10Entecavir este utilizat pentru tratarea infecției cronice cu hepatita B la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și mai mari. Medicul dvs. îl va prescrie dacă aveți replicare virală activă și fie enzime hepatice crescute (ALT sau AST), fie semne de boală hepatică activă.
Efectele secundare frecvente la adulți includ durere de cap, oboseală, amețeală și greaţă. Efectele secundare grave includ agravarea bolii hepatice după întreruperea tratamentului, acidoza lactică (acumulare periculoasă de acid în sânge) și hepatomegalie severă cu acumulare de grăsimi. Copiii experimentează efecte secundare similare cu adulții.
Pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și mai mari neinitați cu tratament: luați 0,5 mg o dată pe zi. Pentru cei cu rezistență la lamivudină sau medicamente conexe: luați 1 mg o dată pe zi. Pentru copii cu vârsta de 2 ani și mai mari care cântăresc cel puțin 10 kg: dozarea se bazează pe greutatea corporală. Pacienții cu boală hepatică avansată necesită ajustări de doză—consultați medicul pentru doza dumneavoastră specifică.
Entecavir este un analog de nucleozidă care acționează împotriva virusului hepatitei B prin blocarea transcriptazei reverse, o enzimă de care virusul are nevoie pentru replicare. Odată în interiorul celulelor ficatului, entecavir se convertește în forma sa activă și împiedică virusul să se reproducă.
Dacă sunteți gravidă sau planuiți o sarcină, anunțați-vă medicul înainte de a lua entecavir. Un registru de sarcină urmărește rezultatele la femeile expuse la entecavir în timpul sarcinii. În prezent, există informații limitate despre riscurile pentru bebeluș, deci discutați toate beneficiile și riscurile cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.
Entecavir atinge niveluri maxime în sângele dumneavoastră 30 de minute până la 1,5 ore după luarea unei comprimate. Când îl luați zilnic, medicamentul se acumulează în sistemul dumneavoastră și atinge niveluri stabile după 6-10 zile, forma activă rămânând în celulele ficatului aproximativ 15 ore.