Cabotegravir

Medicamentul este utilizat pentru prevenirea HIV-ului la adulți și adolescenți care cântăresc cel puțin 35 kg și care riscă infecția HIV-1 transmisă sexual. Trebuie să aveți un test HIV negativ înainte de a începe tratamentul. Medicamentul funcționează prin blocarea integrază HIV, o enzimă de care virusul are nevoie pentru replicare.

Nu utilizați acest medicament dacă aveți HIV sau dacă sunteți alergic la cabotegravir. Evitați acest medicament dacă luați anumite medicamente anticonvulsive sau antituberculous care reduc eficacitatea sa, inclusiv carbamazepina, fenitoina sau fenobarbitalul.

Efectele secundare frecvente includ reacții la locul injecției, dureri de cap, febră, oboseală, greață, amețeli, dureri musculare și erupție. Efectele secundare grave, dar rare, pot include reacții alergice, leziuni hepatice și schimbări de dispoziție, inclusiv depresie. Majoritatea reacțiilor la locul injecției sunt ușoare până la moderate și se îmbunătățesc în timp.

Un test HIV negativ este necesar imediat înainte de a începe tratamentul și înainte de fiecare injecție. O perioadă de aproximativ o lună cu administrare orală poate fi utilizată pentru a evalua toleranța. Regimul standard constă din trei injecții de 600 mg administrate în mușchiul feselor: două injecții la interval de o lună, urmate de injecții de întreținere la fiecare două luni.

Cabotegravir este un inhibitor de integrază HIV. Acționează prin blocarea integrază, o enzimă pe care HIV o folosește pentru a-și insera materialul genetic în celulele umane, prevenind astfel replicarea virusului.

Datele de siguranță disponibile sunt limitate pentru utilizarea în sarcină. Dacă sunteți gravid sau planificați să rămâneți gravid, discutați beneficiile și riscurile utilizării acestui medicament cu furnizorul dvs. de asistență medicală. Un registru de sarcină monitorizează rezultatele pentru persoanele expuse acestui medicament în sarcină.

Acest medicament este administrat ca injecție intramusculară cu acțiune lungă. După injecție, medicamentul se eliberează lent în fluxul sanguin în timp, menținând niveluri protectoare în corp pentru perioade prelungite. Informații detaliate despre absorbție și eliminare sunt disponibile în documentația completă de prescripție.