Sofosbuvir Și Velpatasvir
J05AP55Medicamentul este utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei C (HCV) la adulți cu genotipuri 1, 2, 3 sau 4, și la copii cu vârsta peste 3 ani cu genotipuri 2 sau 3. Se utilizează ca parte a unui plan de tratament combinat. Este potrivit pentru pacienții fără ciroză sau cu ciroză ușoară a ficatului.
Când se utilizează cu alte medicamente pentru hepatita C, contraindicațiile acestor medicamente se aplică și acestei terapii combinare. Dacă se utilizează cu ribavirina sau peginterferonul alfa, verificați contraindicațiile pentru aceste medicamente. Combinația nu este potrivită pentru femeile gravide sau care plănuiesc sarcina.
Efectele secundare cel mai frecvente sunt oboseală și dureri de cap, apărând la cel puțin 20% din pacienți. Când se combină cu alte tratamente pentru hepatita C, pot apărea și greață, probleme de somn și anemie. Un efect secundar serios, dar rar, este frecvența cardiacă periculos de lentă la utilizarea cu anumite medicamente cardiace (amiodaronă).
Adulții iau o pastilă de 400 mg o dată pe zi cu sau fără mâncare. Copiii cu vârsta de 3 ani și mai mari primesc doze în funcție de greutatea corporală. Înainte de a începe tratamentul, toți pacienții trebuie testați pentru infecția cu hepatita B. Pentru pacienții cu hepatita C și infecția cu HIV, doza poate fi ajustată.
Sofosbuvir este un medicament antiviral care acționează direct și blochează o enzimă cheie (polimerazа NS5B) necesară virusului hepatitei C pentru a se înmulți și a se răspândi în corp.
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă. Când se combină cu ribavirina sau peginterferonul alfa, riscul este mai mare și combinația este absolut contraindicată în sarcină. Nu există date de siguranță umană pentru acest medicament singur în sarcină, deși studiile pe animale nu au arătat vreun prejudiciu.
După luarea acestui medicament pe gură, sofosbuvir este absorbit rapid și atinge concentrația maximă în sânge între 30 de minute și 2 ore. Corpul îl convertește apoi într-o formă activă (GS-331007), care atinge vârf între 2 și 4 ore după administrare. Medicamentul se distribuie în toat corpul și acționează împotriva virusului hepatitei C.