Lamivudină, Abacavir Și Dolutegravir

Se utilizează pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei B (HBV) când există replicare virală activă și inflamație hepatică. Din cauza riscului de rezistență, acest medicament trebuie să fie inițiat doar atunci când alte opțiuni antivirale nu sunt disponibile sau adecvate.

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la lamivudină sau la orice alt component.

Efectele secundare grave pot include acidoza lactică (acumulare de lactat în sânge), mărire severă a ficatului cu acumulare de grăsime și agravarea hepatitei la întreruperea tratamentului. Alte riscuri includ pancreatită (inflamație pancreatică), schimbări în sistemul imunitar și modificări în distribuția grăsimii corporale.

Adulții iau de obicei 300 mg zilnic, fie 150 mg de două ori pe zi, fie 300 mg o dată pe zi, cu sau fără mâncare. Copiii de la 3 luni în sus primesc doze de două ori pe zi calculate după greutate, fără a depăși 300 mg zilnic. Pacienții cu probleme renale au nevoie de ajustări ale dozei în funcție de funcția renală.

Lamivudina funcționează prin blocarea activității virusului hepatitei B, împiedicând reproducerea sa în corp.

Studiile dintr-un registru de sarcină arată că nu există o creștere majoră a riscului de defecte congenitale în comparație cu populația generală. Furnizorii de servicii medicale trebuie să înregistreze pacientele gravide expuse acestui medicament în registrul de sarcină pentru a monitoriza rezultatele.

Lamivudina este absorbită și distribuită în corp după administrare orală. Medicamentul atinge niveluri în stare de echilibru în timpul dozării regulate și este procesat de rinichi. Ratele exacte de absorbție și eliminare au fost studiate la pacienți cu HIV și hepatită B.