🇲🇩Sanavita

Emtricitabin Și Tenofovir Alafenamid

J05AR17
WHO Essential Rx oral Antiretroviral combination (nucleoside reverse transcriptase inhibitor and nucleotide reverse transcriptase inhibitor)
cum se tratează VIH-1 cu emtricitabin și tenofovir alafenamid efecte secundare ale emtricitabinului și tenovir alafenamidului este emtricitabina și tenofovir alafenamid sigur pentru copii
J05AR17
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 4 brands
DESCOVY 200 mg/10 mg
J05AR17 COMPR. FILM.
Rx
DESCOVY 200 mg/25 mg
J05AR17 COMPR. FILM.
Rx
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/10 mg
J05AR17 COMPR. FILM.
Rx
EMTRICITABINA/TENOFOVIR ALAFENAMIDA VIATRIS 200 mg/25 mg
J05AR17 COMPR. FILM.
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Codru, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. Vl. Korolenko, Bl. 9
E
Elodi– Farm, Soroca, Moldova
rn. Soroca, mun. Soroca, str. Independenţei, Bl. 26 nr. 2
F
Farmcomplex, Glodeni, Moldova
rn. Glodeni, s. Dușmani (subvenționată de stat)
P
Prodiafarm, Fălești, Moldova
rn. Făleşti, or. Făleşti, str. Pieţii, Bl. 2
B
Birivofarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Ciocana, str. Mircea cel Bătrîn, Bl. 24/6
E
Elodi– Farm, Soroca, Moldova
rn. Soroca, mun. Soroca, str. Ştefan cel Mare şi Sfînt, Bl. 110
F
Farmcomplex, Vulcăneşti, Moldova
rn. Cahul, s. Colibași, str. Libertății, Bl. 202
P
Prodiafarm, Fălești, Moldova
rn. Făleşti, or. Făleşti, str. Pieţii, Bl. 9
Medicamente înregistrate — 1

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

J05AR17 · Antiretroviral combination (nucleoside reverse transcriptase inhibitor and nucleotide reverse transcriptase inhibitor) · emtricitabine and tenofovir alafenamide
Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Rx
comprimate filmate · 200 mg/25 mg · N30
Macleods Pharmaceuticals Ltd 30766
Clinici în Moldova Toate clinicile →
I
Invitro, Ialoveni, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 5/3
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Sîngerei, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Criuleni, Moldova
+373 789 03 999
Sună
T
TerraMed, Chișinău, Moldova
Strada Trandafirilor 15/4
+373 22 503 405
Sună
I
Invitro, Ceadîr-Lunga, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Кахул, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Cimişlia, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Strășeni, Moldova
+373 789 03 999
Sună
Nu utilizați acest medicament dacă aveți infecție HIV-1 confirmată sau necunoscută, deoarece nu este potrivit pentru prevenție în aceste cazuri.
Indicații

Acest medicament este o combinație de doi agenți antiretrovirali folosiți pentru tratamentul infecției HIV-1. Se utilizează la adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 35 kg în combinație cu alte medicamente HIV, și la copii cu greutatea 14–35 kg în combinație cu combinații specifice de inhibitori de protează.

Contraindicații

Nu utilizați acest medicament dacă aveți infecție HIV-1 confirmată sau necunoscută, deoarece nu este potrivit pentru prevenție în aceste cazuri.

Efecte secundare

Efectele adverse frecvente la pacienții cu HIV pozitiv includ greață. Efectele adverse grave, dar rare, pot include exacerbări severe ale hepatitei B, modificări ale funcției renale și complicații metabolice precum acidoza lactică.

Dozare

Înainte de a începe acest medicament, faceți teste pentru hepatita B și infecția cu HIV. În timpul tratamentului, monitorizați în mod regulat funcția renală, nivelul glicemiei și nivelurile de proteină în urină. Pentru persoanele cu boală renală cronică, verificați și nivelurile de fosfor. Faceți screening pentru HIV la fiecare 3 luni în timpul terapiei de prevenție și verificați alte infecții cu transmitere sexuală după cum este necesar.

Mecanism de acțiune

Acest medicament este o combinație de doi agenți antiretrovirali care acționează ca inhibitori ai reverse transcriptazei nucleozidice, blocând capacitatea HIV de a se replica și de a se răspândi în organism.

Sarcină și alăptare

Datele din registrul de sarcină arată că nu există risc crescut de malformații congenitale cu acest medicament în comparație cu rata de bază generală de 2,7%. Registrul de sarcină monitorizează rezultatele la persoanele expuse în timpul sarcinii, iar furnizorii de servicii medicale sunt încurajați să înregistreze pacienții.

Farmacocinetica

Cei doi ingredienți activi sunt absorbiți din tractul gastrointestinal și distribuiți în întregul corp. Sunt metabolizați de enzimele hepatice și excretați în urină. Statusul HIV nu afectează modul în care corpul procesează aceste medicamente.

Întrebări frecvente
Cine poate lua emtricitabin și tenofovir alafenamid?
Acest medicament este destinat adulților și adolescenților care cântăresc cel puțin 35 kg, și copiilor care cântăresc 14-35 kg atunci când se combină cu inhibitori specifici ai proteinelor. Trebuie utilizat întotdeauna cu alte medicamente anti-VIH ca parte a terapiei combinate.
Poate acest medicament să prevină infecția cu VIH?
Nu, acest medicament nu este aprobat pentru profilaxia pre-expunere (PrEP) dacă aveți o infecție cu VIH necunoscută sau confirmată. Este utilizat doar pentru tratamentul infecției VIH-1 existente.
Care sunt cele mai frecvente efecte secundare?
Efectele secundare frecvente pot include dureri de cap, diaree și greață. Cu toate acestea, răspunsurile individuale variază, și ar trebui să discutați orice preocupări cu medicul dumneavoastră.
Cât de des trebuie să iau acest medicament?
Frecvența dozării depinde de regimul dvs. specific și trebuie determinată de specialistul dvs. VIH. Este important să-l luați exact așa cum este prescris pentru eficacitatea tratamentului.
Pot copiii să ia acest medicament?
Da, copiii care cântăresc 14-35 kg pot lua acest medicament în combinație cu inhibitori specifici ai proteinelor. Copiii trebuie să fie monitorizați atent de specialiștii în VIH pediatric.
Vezi și
atazanavir and ritonavir; oral J05AR23 lamivudine and abacavir J05AR02