Gemcitabină

Gemcitabina este folosită pentru tratamentul cancerului avansat al ovarelor care a recurentat la cel puțin 6 luni după terapia cu platină (cu carboplatină), cancerului mamar metastatic după eșecul antraciclinelor (cu paclitaxel), cancerului pulmonar cu celule non-mici (cu cisplatină) și cancerului pancreatic ca agent unic.

Nu folosiți gemcitabina dacă sunteți alergic la ea; reacțiile alergice pot include anafilaxie.

Efectele secundare grave frecvente includ numărare scăzută a celulelor din sânge, toxicitate pulmonară cu probleme de respirație, deteriorarea rinichilor (sindrom hemolitic-uremic), deteriorarea ficatului, agravarea efectelor secundare ale radioterapiei, acumulare de lichid în țesuturi și umflare a creierului.

Cancerul ovarelor: 1000 mg/m² peste 30 de minute pe zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile. Cancerul mamar: 1250 mg/m² peste 30 de minute pe zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile. Cancerul pulmonar: 1000 mg/m² pe zilele 1, 8, 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile, sau 1250 mg/m² pe zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile. Cancerul pancreatic: 1000 mg/m² o dată pe săptămână 7 săptămâni, apoi o săptămână de pauză, apoi o dată pe săptămână 3 săptămâni ale fiecărui ciclu de 28 de zile.

Gemcitabina ucide celulele canceroase prin blocarea sintezei ADN și oprirea divizării lor; funcționează prin interferența cu enzimele care produc blocurile de construcție necesare pentru ADN.

Nu folosiți gemcitabina în timpul sarcinii deoarece poate rănit fetus; studiile pe animale au arătat că a cauzat malformații congenitale, avort și daune fetale.

Gemcitabina se distribuie în toate țesuturile corpului cu o distribuție mai mare în perfuziile mai lungi; se elimină rapid din corp cu o jumătate de viață scurtă.