Azacitidine

Azacitidina se utilizează pentru tratamentul anumitor tipuri de sindrom mielodisplastic (SMD) la adulți, inclusiv anemie refractară cu sau fără sideroblaști inelari, anemie refractară cu exces de blaști și leucemie mielomononucleară cronică, în special când sunt însoțite de număr scăzut de celule de sânge sau necesitate de transfuzii.

Nu utilizați azacitidina dacă aveți cancer hepatic avansat sau sunteți alergic la azacitidină sau manitol.

Efectele adverse obișnuite includ greață, vomă, anemie, nivel scăzut de trombocite și celule albe de sânge, febră, diaree, constipație, roșoare la locul injecției și vânătăi. Riscurile grave includ deficiență severă a celulelor de sânge, deteriorare hepatică, probleme renale și sindrom de liză tumorală.

Doza de pornire standard este de 75 mg per metru pătrat de suprafață corporală administrată zilnic timp de 7 zile, injectată sub piele sau în vână. Luați medicament anti-greață înainte de tratament. Continuați tratamentul cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră. Nu înlocuiți azacitidina orală cu această formă de injecție, deoarece schemele de dozare diferă.

Azacitidina funcționează prin blocarea enzimelor care controlează modul în care genele sunt exprimate în celulele cancerului. Aceasta permite genelor supresoare de tumori să devină din nou active și ajută celulele cancerului să se comporte mai mult ca celulele normale.

Azacitidina poate cauza daune grave unui copil nenăscut, inclusiv defecte congenitale și pierderi de sarcină. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă. Dacă puteți deveni gravidă, utilizați o contraceptie eficace în timpul tratamentului și o perioadă după încetarea medicamentului.

După injecția sub piele, azacitidina este rapid absorbită, atingând niveluri maxime în aproximativ 30 de minute. Medicamentul este distribuit în tot corpul și are o biodisponibilitate de aproximativ 89% în comparație cu administrarea intravenoasă.