Cabazitaxel
L01CD04Este utilizat pentru tratarea cancerului avansat de prostată care se răspândește la alte părți ale corpului și nu mai răspunde la terapia hormonală. Se administrează împreună cu prednison la pacienții al căror cancer a fost deja tratat cu docetaxel.
Nu utilizați acest medicament dacă aveți niveluri foarte scăzute de globule albe (sub 1.500 celule/mm³), antecedente de reacție alergică severă la acest medicament sau polisorbat 80, sau deteriorare hepatică severă (bilirubina totală mai mare de 3 ori limita normală superioară).
Efectele adverse grave includ numărul scăzut de celule sanguine care afectează măduva osoasă, risc crescut de toxicitate la pacienții vârstnici, reacții alergice, probleme gastrointestinale, insuficiență renală, infecții ale tractului urinar și dificultăți respiratorii. Aceste efecte necesită atenție medicală imediată și monitorizare.
Doza standard este 20 mg/m² administrată ca infuzie intravenă de o oră la fiecare trei săptămâni, combinată cu prednison oral 10 mg luat zilnic. O doză mai mare de 25 mg/m² poate fi utilizată la pacienții selectați la discreția medicului. Medicamentul necesită o diluare specială înainte de administrare și nu trebuie pregătit cu echipament PVC.
Acest medicament funcționează prin legare la proteine numite tubulin în interiorul celulelor și stabilizarea structurilor pe care le formează, numite microtubuli. Prin blocarea descompunerii microtubulilor, previne diviziunea celulelor și oprește creșterea celulelor canceroase.
Acest medicament nu a fost studiat la femeile gravide. Studiile pe animale arată că acest medicament a cauzat moartea fetală și embrionară la animalele gravide la doze mai mici decât cele utilizate la oameni. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau planificați să deveniți gravidă, deoarece poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.
Medicamentul atinge niveluri maxime în sânge la sfârșitul infuziei de o oră cu o concentrație maximă medie de 226 ng/mL și o expunere totală medie de 991 ng·h/mL. Nivelurile din sânge sunt proporționale cu doza administrată cu o variație minimă între pacienți.