Bosutinib
L01EA04Bosutinibul tratează leucemia mielloidy cronică recém-diagnosticată sau rezistentă la tratament (CML) la pacienți de 1 an și mai mult, și faza accelerată sau blast CML la adulți.
Nu utilizați bosutinibul dacă sunteți alergic la acesta; au apărut reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt diaree, dureri abdominale, vomă, greață, erupție și oboseală; efectele grave pot include deteriorarea tractului digestiv, ficatului, inimii, rinichilor și numărul scăzut de celule de sânge.
CML recent diagnosticat: 400 mg zilnic pentru adulți sau 300 mg/m² pentru copii; CML rezistent sau intolerant: 500 mg zilnic pentru adulți sau 400 mg/m² pentru copii; doza poate fi mărită până la 600 mg zilnic.
Bosutinibul este un inhibitor al kinazei proteinice care blochează proteina BCR-ABL care alimentează leucemia mielloidy cronică și inhibă și alte proteine conexe.
Bosutinibul poate cauza daune grave unui bebeluș nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; studiile pe animale au arătat malformații congenitale și pierderi de sarcini.
Bosutinibul se ia oral cu hrană și atinge niveluri stabile în sânge cu dozare repetată; nivelurile cresc proporțional cu creșterea dozei.