Asciminib
L01EA06Asciminib este utilizat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică pozitivă pentru cromozomul Philadelphia (Ph+ CML) în faza cronică. Aceasta include cazuri recent diagnosticate, cazuri anterior tratate și cazuri cu mutația T315I.
Efectele secundare cele mai frecvente care afectează cel puțin 1 din 5 pacienți includ dureri musculare și articulare, erupție cutanată, oboseală, infecții respiratorii, dureri de cap, dureri abdominale și diaree. Efectele mai grave pot include numărare scăzută a celulelor de sânge, probleme panceatice, tensiune arterială ridicată, reacții alergice și probleme cardiace.
Pentru majoritatea pacienților cu leucemie mieloidă cronică, luați 80 mg oral o dată pe zi sau 40 mg oral de două ori pe zi. Pentru pacienții cu mutația T315I, doza este 200 mg oral de două ori pe zi. Luați medicamentul în același timp în fiecare zi, înghițind comprimele întregi. Evitați mâncarea cel puțin 2 ore înainte și 1 oră după luarea medicamentului.
Asciminib este un inhibitor de tirozin kinază care blochează o proteină numită BCR-ABL1, care provoacă leucemie mieloidă cronică. Funcționează prin legarea la o buzunar specifică din proteina ABL și este eficace împotriva formelor standard și mutante ale bolii, inclusiv mutația T315I.
Asciminib poate dăuna unui bebeluș nenăscut pe baza studiilor pe animale și a mecanismului său de acțiune. Femeile care sunt gravide sau pot deveni gravide ar trebui să evite acest medicament. Studiile pe animale au arătat anomalii congenitale, pierdere de sarcină și creștere încetinită în timpul utilizării medicamentului în sarcină.
Asciminib atinge niveluri stabile în corp în termen de 3 zile de tratament. Nivelurile din sânge cresc ușor mai mult decât era de așteptat pe măsură ce doza crește de la 10 la 200 mg zilnic. La doza recomandată de 80 mg zilnic, se ating concentrații stabile ale medicamentului în sânge.