Gefitinib
L01EB01Gefitinib este folosit ca tratament de primă linie pentru cancerul avansat al plămânului (NSCLC) la pacienții ale căror celule tumorale au mutații genetice EGFR specifice (ștergeri exonului 19 sau modificări L858R exonului 21). Aceste mutații trebuie confirmate printr-un test genetic aprobat înainte de a începe tratamentul. Gefitinib nu acționează asupra NSCLC cu alte tipuri de mutații EGFR.
Efectele secundare grave includ inflamația plămânilor (boala interstiţială a plămânilor), deteriorarea ficatului, perforarea stomacului/intestinelor, diaree severă, probleme oculare, inclusiv inflamația corneei, și reacții grave ale pielii, inclusiv vezici și descuamație. Efectele secundare cel mai frecvent raportate la peste 20% dintre pacienți includ diaree, erupție și greaţă.
Doza recomandată este 250 mg pe cale orală o dată pe zi, cu sau fără mâncare. Înainte de a începe gefitinib, cereți medicului dvs. să vă testeze tumora sau sângele pentru mutații EGFR specifice (ștergeri exonului 19 sau modificări L858R). Dacă aceste mutații nu se găsesc în sângele dvs., medicul dvs. ar trebui să testeze un eșantion de țesut din tumora dvs., dacă este posibil.
Gefitinib funcționează prin blocarea unei proteine numite EGFR care se găsește pe celulele canceroase și unele celule normale. Anumite celule ale cancerului pulmonar cu mutații în gena EGFR produc versiuni anormale ale acestei proteine care determină creșterea celulelor canceroase, previn moartea celulelor și promovează răspândirea tumorului. Gefitinib oprește în mod reversibil aceste proteine mutate să funcționeze.
Gefitinib poate cauza rău bebelușului nenăscut și poate provoca avort. Nu folosiți gefitinib dacă sunteți gravid sau plănuiți să deveniți gravid. Studiile pe animale au arătat anomalii congenitale și moarte atunci când medicamentul a fost administrat în timpul sarcinii.
Gefitinib este absorbit în fluxul sanguin cu o disponibilitate medie de 60%, atingând niveluri de vârf 3 până la 7 ore după luarea unei doze. Mâncarea nu afectează în mod semnificativ cantitatea de gefitinib absorbit. Medicamentul se leagă larg de proteinele sangvine (90%) și se distribuie pe scară largă în tot corpul.