Afatinib

Afatinib este folosit pentru tratarea cancerului pulmonar avansat (cancerul pulmonar cu celule non-mici) la pacienții ai căror tumori au mutații EGFR specifice. Se administrează ca tratament de primă linie atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului. Medicul dumneavoastră va efectua un test genetic pentru a confirma că tumorul dumneavoastră are tipul corect de mutație înainte de a începe acest medicament.

Efectele adverse cele mai comune includ diaree, erupție cutanată, afturi, peeling de piele în jurul unghiilor, piele uscată, pierderea apetitului, greață, vomă și mâncărime. Efectele adverse mai grave, dar rare pot include peeling sever sau bubuituri, probleme pulmonare, daune hepatice, perforație gastrică și inflamație oculară. Anunțați-vă medicul imediat dacă experimentați simptome severe sau persistente.

Doza standard este de 40 mg administrată pe cale orală o dată pe zi. Dacă aveți probleme grave de rinichi, medicul dumneavoastră poate reduce doza la 30 mg o dată pe zi. Luați afatinib cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după mese. Înainte de a începe acest medicament, medicul dumneavoastră va testa tumorul pentru mutația corectă a genei EGFR pentru a vă asigura că va funcționa pentru dumneavoastră.

Afatinib funcționează prin blocarea unor proteine specifice (EGFR, HER2 și HER4) care sunt overactive în celulele canceroase. Aceste proteine ajută în mod normal celulele să crească, dar în unele cancere pulmonare, ele devin permanent activate din cauza mutațiilor genetice. Prin blocarea acestor proteine, afatinib oprește semnalele anormale care spun celulelor canceroase să se împartă și să crească.

Afatinib poate dăuna unui bebeluș nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să deveniți gravidă, anunțați-vă medicul înainte de a începe acest medicament. Pe baza studiilor pe animale, afatinib poate provoca daune grave fătului, inclusiv pierderea sarcinii. Utilizați contraceptive eficace în timpul tratamentului și pentru o perioadă după opriți medicamentul.

După administrarea pe cale orală a afatinibului, medicamentul atinge nivelul maxim în sânge în 2 până la 5 ore. Nivelurile stabile în sânge se ating după aproximativ 8 zile de dozare zilnică. Corpul acumulează aproximativ de 2,8 ori mai mult afatinib cu doze repetate în comparație cu o singură doză.