Osimertinib
L01EB04Osimertinibul este folosit pentru a trata pacienții adulți cu cancer pulmonar cu celule non-mici care au mutații EGFR specifice. Se administrează după operație pentru a reduce riscul de recidivă sau pentru a trata cancerul pulmonar avansat care nu s-a agravat în timpul chimioterapiei și radioterapiei.
Osimertinibul poate cauza probleme pulmonare grave, ritm cardiac neregulat, slăbiciune cardiacă, inflamație oculară sau reacții severe la piele. De asemenea, au fost raportate tulburări hematologice și inflamație cutanată.
Doza standard de osimertinib este 80 mg pe cale orală o dată pe zi, cu sau fără mâncare. Pentru cancerul în stadiu timpuriu după operație, continuați tratamentul până la 3 ani sau până când cancerul recurează sau efectele adverse devin inacceptabile. Pentru cancerul avansat, continuați tratamentul până când cancerul progresează sau efectele adverse devin inacceptabile.
Osimertinibul funcționează prin blocarea unei proteine numite EGFR (receptorul factorului de creștere epidermică) care este mutantă în anumite celule ale cancerului pulmonar. Medicamentul se leagă permanent de această proteină mutantă și oprește creșterea și divizarea celulelor canceroase. Este deosebit de eficace împotriva mutațiilor EGFR specifice, inclusiv T790M, L858R și ștergeri de exon 19.
Osimertinibul poate dăuna unui copil nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat că medicamentul dăunează fătului în dezvoltare. Dacă sunteți însărcinată sau planiți să deveniți însărcinată, informați-vă medicul înainte de a lua acest medicament.
Osimertinibul este absorbit din tractul digestiv atunci când este luat pe gură și poate fi luat cu sau fără mâncare. Nivelurile medicamentului cresc liniar cu creșterea dozei. După dozare zilnică repetată, medicamentul se acumulează aproximativ de 3 ori în corp, atingând niveluri stabile după aproximativ 15 zile de tratament.