Lapatinib
L01EH01Lapatinib este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân avansat sau metastazic care supraexpresează proteina HER2, în combinație cu capecitabină (pentru pacienții care au primit anterior antracicline, taxani și trastuzumab) sau cu letrozol (pentru femeile postmenopauze cu boală cu receptori hormonali pozitivi).
Nu utilizați lapatinib dacă aveți o reacție alergică severă la acest medicament sau la oricare dintre componentele sale.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt diaree, roșeață pe mâini și picioare, greaţă, erupție, vomă și oboseală; raportați medicului orice efect secundar sever sau persistent.
Luați 1.250 mg zilnic (Zilele 1-21) cu capecitabină, sau 1.500 mg zilnic în mod continuu cu letrozol; urmați instrucțiunile medicului pentru programul exact și orice ajustări de doză.
Lapatinib blochează două proteine care promovează creșterea (EGFR și HER2) pe celulele canceroase, împiedicând-le să primească semnale care ar causa creșterea și diviziunea lor.
Lapatinib poate dăuna fătului în dezvoltare; nu-l utilizați dacă sunteți gravidă sau planuiți sarcina și folosiți contraceptive eficace în timpul tratamentului.
Lapatinib este absorbit lent după administrare orală, cu niveluri maxime atinse aproximativ 4 ore mai târziu; niveluri terapeutice stabile sunt atinse în 6-7 zile de dozare zilnică.