Axitinib
L01EK01Axitinib este utilizat pentru tratarea cancerului renal avansat. Poate fi utilizat ca monoterapie după un tratament anterior, sau în combinație cu avelumab sau pembrolizumab ca tratament de primă linie.
Axitinib poate cauza tensiune arterială ridicată, cheaguri de sânge, hemoragie, probleme cardiace și daune tractului digestiv. Poate afecta funcția tiroidei și cauza edem cerebral reversibil. Alte reacții grave includ schimbări de vedere și probleme cu cicatrizarea rănilor.
Axitinib se ia de obicei ca 5 mg de două ori pe zi cu sau fără mâncare. Atunci când este combinat cu avelumab sau pembrolizumab, se utilizează aceeași doză de 5 mg de două ori pe zi. Dozele trebuie administrate la aproximativ 12 ore interval, înghițite întregi cu un pahar de apă. Ajustările dozei pot fi necesare în funcție de efectele secundare sau când se utilizează anumite alte medicamente.
Axitinib funcționează prin blocarea unor proteine specifice numite receptori VEGF (VEGFR-1, VEGFR-2 și VEGFR-3) pe vasele de sânge și celulele canceroase. Aceste proteine stimulează creșterea tumorii și formarea anormală a vaselor de sânge. Prin blocarea acestor receptori, axitinib oprește creșterea și răspândirea tumorilor.
Axitinib poate dăuna unui copiil în dezvoltare dacă este administrat în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat malformații congenitale la doze mai mici decât cele utilizate la om. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contraceptive eficace și să informeze medicul dacă sunt gravide sau planifică o sarcină.
Axitinib atinge niveluri maxime în sânge 2,5 până la 4 ore după administrarea unei doze. Nivelurile de echilibru sunt atinse în decurs de 2 până la 3 zile de dozaj regulat. Atunci când se ia de două ori pe zi la 5 mg, medicamentul se acumulează de aproximativ 1,4 ori în organism în comparație cu o singură doză.