Acalabrutinib
L01EL02Acalabrutinibul se utilizează pentru tratarea adulților cu limfom cu celule mantă (MCL) sau leucemie limfocitară cronică (CLL) și limfom limfocitar mic (SLL). Se administrează, de asemenea, în combinație cu bendamustina și rituximab pentru MCL netratată anterior la pacienți care nu sunt eligibili pentru transplantul de celule stem, și pentru MCL recurentă după cel puțin o terapie anterioară.
Efectele adverse frecvente includ infecții ale căilor respiratorii superioare și diaree. Medicamentul poate provoca infecții grave, sângerări, scădere a numărului de celule sanguine, carcinomuri secundare, aritmii și leziuni hepatice. Anunțați-vă imediat medicul dacă prezentați semne de infecție, ecchimozuri sau sângerări neobișnuite, oboseală severă, dureri toracice sau gălbenire a pielii sau ochilor.
Luați 100 mg pe cale orală de două ori pe zi, la aproximativ 12 ore interval, cu sau fără mâncare. Înghițiți capsula întreagă cu apă; nu o deschideți, nu o spargeți sau nu o mestecați. Dacă ratați o doză cu mai mult de 3 ore, săriți acea doză și luați doza următoare la ora obișnuită. Medicul dvs. poate ajusta doza sau opri temporar tratamentul pe baza efectelor secundare.
Acalabrutinibul blochează o enzimă numită kinaza de tirozină Bruton (BTK) care ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască. Prin oprirea activității BTK în celulele B, medicamentul previne proliferarea celulelor canceroase și ajută la distrugerea celulelor de limfom și leucemie.
Acest medicament poate dăuna unui copil nenăscut și poate provoca complicații în sarcină. Nu există studii adecvate la femeile gravide. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, discutați riscurile și beneficiile cu medicul dvs. înainte de a lua acest medicament. Utilizați contraceptive eficace în timp ce luați acalabrutinib.
La doza standard de 100 mg de două ori pe zi, acalabrutinibul și forma sa activă ating niveluri măsurabile în sânge. Medicamentul și metabolitul activ al acestuia se acumulează în corp, cu niveluri proporționale cu doza administrată.