Entrectinib

Entrectinib este utilizat pentru a trata pacienții adulți cu cancer pulmonar avansat pozitiv pentru ROS1 confirmat prin teste aprobate. Este, de asemenea, utilizat pentru adulți și copii cu vârsta mai mare de 1 lună cu tumori solide care conțin fuziuni genelor NTRK (confirmate prin teste aprobate) care s-au răspândit sau nu pot fi îndepărtate în siguranță prin intervenție chirurgicală și nu au răspuns la alte tratamente sau nu au alte opțiuni de tratament disponibile.

Efectele secundare cele mai frecvente care apar la cel puțin 20% dintre pacienți includ oboseală, constipație, modificări ale gustului, umflări, amețeli, diaree, greaață și senzații anormale. Efectele secundare grave pot include insuficiență cardiacă, probleme cerebrale și nervoase, fracturi osoase, leziuni hepatice, niveluri crescute de acid uric, ritm cardiac neregulat și probleme de vedere.

Înainte de a începe tratamentul, pacienții trebuie testați pentru a confirma că au cancer ROS1-pozitiv sau fuziune genă NTRK. Medicul va verifica, de asemenea, funcția inimii, nivelurile de acid uric și ritmul cardiac înainte și în timpul tratamentului. Luați entrectinib o dată pe zi pe cale orală cu sau fără alimente, folosind forma corespunzătoare (capsule, suspensie lichidă sau granule) prescrisă de medicul dumneavoastră.

Entrectinib funcționează prin blocarea unor proteine specifice numite kinaze (TRK, ROS1 și ALK) care ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască. Prin inhibarea acestor proteine, medicamentul oprește multiplicarea celulelor canceroase. Medicamentul are, de asemenea, activitate împotriva mai multor kinaze conexe implicate în dezvoltarea cancerului.

Entrectinib poate cauza malformații congenitale și daune fetale pe baza studiilor pe animale și cunoașterii despre modul de acțiune al medicamentului. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contraceptie sigură în timpul tratamentului și o perioadă după oprirea medicamentului.

După administrarea entrectinibului, corpul atinge niveluri stabile ale medicamentului în aproximativ o săptămână, în timp ce metabolitul activ atinge niveluri stabile în termen de două săptămâni. Medicamentul este absorbit și elimimat într-o manieră previzibilă, dependentă de doză. Se produce un important metabolit activ numit M5 care contribuie la efectele medicamentului.