🇲🇩Sanavita

Capivasertib

L01EX27
Rx oral PI3K/AKT inhibitor
Pentru ce se folosește capivasertib? Capivasertib pentru cancerul avansat de sân Cum se ia capivasertib cu fulvestrant
L01EX27
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
TRUQAP 160 mg
L01EX27 COMPR. FILM.
Rx
TRUQAP 200 mg
L01EX27 COMPR. FILM.
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Floreşti, Moldova
rn. Floreşti, or. Floreşti, str. Vasile Lupu, Bl. 59
F
Farmacia Familiei Bălţi, Bălți, Moldova
mun. Bălţi, str. Bulgară, Bl. 120/A
F
Florenpharm, Iargara, Moldova
rn. Leova, s. Cazangic, str. Ștefan cel Mare și Sfînt (subvenționată de stat), Bl. 37
P
Prodiafarm, Stăuceni, Moldova
mun. Chișinău, Rîșcani, bd. Moscova, Bl. 16, nr. A7
B
Birivofarm, Floreşti, Moldova
rn. Floreşti, or. Floreşti, str. 31 August, Bl. 43
F
Farmacia Familiei Bălţi, Bălți, Moldova
mun. Bălţi, str. Independenţei, Bl. 24
F
Florenpharm, Satul-Nou, Moldova
rn. Cimişlia, s. Satul Nou, str. Valul lui Traian (subvenționată de stat), Bl. 57
P
Prodiafarm, Căușeni, Moldova
rn. Căuşeni, or. Căuşeni, str. M. Eminescu, Bl. 12, nr. 50
Medicamente înregistrate — 0

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01EX27 · PI3K/AKT inhibitor · capivasertib
Clinici în Moldova Toate clinicile →
S
Spitalul Multidisciplinar „Repromed+”, Codru, Moldova
Strada Valea Crucii 19
+373 22 955 500
Sună
M
MedExpert, Durleşti, Moldova
Strada Liviu Deleanu 7/6
+373 22 811 162
Sună
I
Invitro, Ialoveni, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 5/3
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Sîngerei, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Criuleni, Moldova
+373 789 03 999
Sună
I
Invitro, Ceadîr-Lunga, Moldova
+373 22 903 999
Sună
I
Invitro, Кахул, Moldova
+373 22 903 999
Sună
P
Policlinica Edineț, Единец, Moldova
Strada Independenței 81
+373 246 22 101
Sună
Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la capivasertib sau la oricare dintre componentele sale.
Indicații

Se folosește pentru tratarea cancerului de sân avansat sau metastatic la pacienții adulți ai căror tumori sunt pozitive la receptorii hormonali, HER2-negative și prezintă mutații genetice specifice (PIK3CA, AKT1 sau PTEN). Se administrează cu fulvestrant după ce cancerul progresează în ciuda tratamentului hormonal anterior sau recurge în termen de 12 luni de la finalizarea terapiei adjuvante.

Contraindicații

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la capivasertib sau la oricare dintre componentele sale.

Efecte secundare

Efectele secundare cel mai frecvente includ diaree, reacții ale pielii, niveluri crescute de zahăr din sânge, limfocite și hemoglobină reduse, greață, oboseală, glóbule albe reduse, trigliceride crescute și neutrofili reduși. Anormalități în testele de sânge pot include markeri crescuți ai funcției renale. Majoritatea acestor efecte apar la cel puțin 20% dintre pacienți.

Dozare

Doza recomandată este 400 mg oral de două ori pe zi timp de 4 zile, urmată de 3 zile oprit fiecare săptămână. Acest medicament poate fi luat cu sau fără mâncare. Pacienții trebuie selectați pe baza testelor genetice care confirmă prezența alterărilor PIK3CA, AKT1 sau PTEN în cancerul lor.

Mecanism de acțiune

Capivasertib blochează o proteină numită AKT, care ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască. Prin inhibarea AKT, medicamentul reduce creșterea celulelor de cancer de sân, mai ales a celor cu mutații PIK3CA, modificări AKT1 sau pierdere PTEN. Această acțiune este deosebit de eficace în cancerele de sân pozitive pentru hormoni.

Sarcină și alăptare

Acest medicament poate dăuna copilului nenăscut. Femeile care sunt gravide sau plănuiesc să rămână gravide nu ar trebui să utilizeze acest medicament. Studiile pe animale au arătat că capivasertib a causat daune fetale, inclusiv pierderea sarcinii și reducerea greutății fetale. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravid sau este posibil să deveniți gravid.

Farmacocinetica

Medicamentul atinge niveluri stabile până la ziua 3-4 a primei săptămâni de tratament. Nivelurile maxime în sânge sunt de aproximativ 1.371 ng/mL, iar corpul menține niveluri consistente ale medicamentului pe parcursul tratamentului. Capivasertib este administrat conform unui program de 4 zile pornit urmat de 3 zile oprit fiecare săptămână.

Întrebări frecvente
Ce tip de cancer de sân tratează capivasertib?
Capivasertib tratează cancerul avansat sau metastatic de sân care este receptor-pozitiv la hormoni, HER2-negativ și poartă mutații PIK3CA, AKT1 sau PTEN. Se folosește cu fulvestrant după ce cancerul a progresat în ciuda terapiei hormonale anterioare.
Cine nu ar trebui să ia capivasertib?
Nu luați capivasertib dacă aveți o reacție alergică severă la capivasertib sau la oricare dintre componentele sale. Informați întotdeauna medicul despre orice alergii înainte de a începe tratamentul.
Cum se administrează capivasertib?
Capivasertib este un medicament oral luat pe cale orală. Medicul dumneavoastră va prescrie doza exactă și programul pe baza stării specifice și răspunsului la tratament.