Daratumumab

Daratumumab este indicat pentru tratarea mielomului multiplu la pacienți nou diagnosticați ineligibili pentru transplant de celule stem (în combinație cu lenalidomidă și dexametazonă, sau cu bortezomib, melfalan și prednison, sau cu bortezomib, talidomidă și dexametazonă) și la pacienți cu boală recidivă sau refractară după terapia anterioară (în combinație cu lenalidomidă și dexametazonă).

Nu folosiți daratumumab dacă ați avut reacții alergice severe (cum ar fi anafilaxia) la daratumumab sau la orice ingredient din medicament.

Efectele secundare frecvente includ infecții ale căilor respiratorii superioare, număr scăzut de globule albe (neutropenie), reacții infuzionale, număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), diaree, constipație, anemie, dureri nervoase, oboseală, edem, greață, tuse, febră, dificultate în respirație și slăbiciune.

Daratumumab este administrat ca infuzie intravenoasă la o doză de 16 mg/kg greutate corporală; luați medicamente înainte și după infuzie pentru a preveni reacțiile alergice, iar medicamentul trebuie administrat întotdeauna de un lucrător medical.

Daratumumab este un anticorp care se leagă de CD38, o proteină de pe celulele de mielom, și le ucide prin declanșarea morții celulare și activarea sistemului imunitar pentru a distruge celulele canceroase.

Daratumumab poate dăuna unui bebeluș nenăscut și nu trebuie folosit în timpul sarcinii; pe baza studiilor la animale și a modului în care funcționează medicamentul, există risc de malformații congenitale și pierdere a sarcinii.

Daratumumab se acumulează în corp cu doze repetate, atingând niveluri maxime mai ridicate la sfârșitul tratamentului săptămânal în comparație cu prima doză.