⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇲🇩Sanavita

Trastuzumab

L01FD01
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody, targeted cancer therapy, anti-HER2 agent
Cum tratează trastuzumab cancerul HER2-pozitiv? Care sunt efectele adverse ale trastuzumabului? Cum se administrează trastuzumab pacienților?
L01FD01
Disponibil și în alte țări 2 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 13 brands
HERCEPTIN 150mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
HERCEPTIN 600mg/5ml
L01FD01 SOL. INJ.
Rx
HERZUMA 150 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
HERZUMA 420 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
KANJINTI 150 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
KANJINTI 420 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
OGIVRI 150 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
OGIVRI 420 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
TRAZIMERA 150 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
TRAZIMERA 420 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
ZERCEPAC 150 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
ZERCEPAC 420 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
ZERCEPAC 60 mg
L01FD01 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 5 brands
Herceptin
L01FD01 prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Rx
Herceptin
L01FD01 rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Rx
Herzuma
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Rx
KANJINTI
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
KANJINTI
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Rx
Ogivri
L01FD01 prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Briceni, Moldova
rn. Briceni, or. Briceni, str. Ivan Turghenev, Bl. 1
D
Daalî Nadejda, Vulcăneşti, Moldova
rn. Cahul, s. Burlăceni, str. Lenin, Bl. 80
F
Farmacia NR. 280, Единец, Moldova
rn. Edineţ, mun. Edineţ, str. Octavian Cerempei, Bl. 90
P
Prodiafarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. Nicolae Testemițanu, Bl. 3/7
B
Birivofarm, Tvardița, Moldova
rn. Taraclia, or. Taraclia, str. Lenin, Bl. 136
C
Culis-farm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Ciocana, str. Ciocana, Bl. 12,ap.4
F
Farmacia NR. 280, Durleşti, Moldova
mun. Chișinău, or. Durlești, str. Codrilor, Bl. 16
P
Prodiafarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, str. Cuza Vodă, Bl. 5, nr. P102
Medicamente înregistrate — 3

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01FD01 · Monoclonal antibody, targeted cancer therapy, anti-HER2 agent · trastuzumab
AryoTrust Rx
pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă · 150 mg · N1
AryoGen Pharmed 29411
AryoTrust Rx
pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă · 440 mg · N1 + N1
AryoGen Pharmed 29412
Herzuma 150 mg Rx
pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă · 150 mg · N1
Celltrion Healthcare Hungary Kft. 30395
Clinici în Moldova Toate clinicile →
C
Centrul Medicilor de Familie nr. 11, Chișinău, Moldova
Strada Petru Rareș 30
+373 682 31 360
Sună
S
Secția Ambulatorie de Traumatologie și Ortopedie, Chișinău, Moldova
Strada Petru Rareș 32
+373 22 438 380
Sună
M
MedFamily, Stăuceni, Moldova
Bulevardul Mircea cel Bătrân 34/2
+373 22 999 166
Sună
Т
ТираМед, Tiraspol, Moldova
улица 25 Октября 75
+373 533 89 898
Sună
U
Up&Go Rehab Clinic, Codru, Moldova
Strada Plaiului 1/A
+373 794 14 166
Sună
C
Centrul Curativ-Diagnostic „Podiac”, Chișinău, Moldova
Strada Columna 111
+373 22 222 282
Sună
I
Invitro, Ocniţa, Moldova
+373 789 03 999
Sună
C
Centrul Medical „Fluid“, Chișinău, Moldova
Strada București 64
+373 22 226 186
Sună
Indicații

Trastuzumab este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân care supraexprimă HER2 la adulți, inclusiv boala din stadiile timpurii ca parte a chimioterapiei cu doxorubicină și boala avansată. Este utilizat și pentru cancerul gastric metastatic sau al joncțiunii gastroesofagiene care supraexprimă HER2. Pacienții trebuie testați cu un test HER2 aprobat înainte de tratament.

Efecte secundare

Efectele adverse frecvente includ dureri de cap, diaree, greață și frisoane. Riscurile mai grave includ probleme cardiace (cardiomiopatie), reacții la infuzie, toxicitate pulmonară și risc crescut de infecții grave. Aceste efecte pot apărea în timp sau după tratament.

Dozare

Trastuzumabul este administrat numai prin infuzie intravenoasă, nu ca injecție IV sau bolus. O doză inițială de 4 mg/kg este infuzată în 90 de minute, urmată de doze de întreținere de 2 mg/kg în 30 de minute pe un program săptămânal sau interval ajustat. Testarea HER2 cu un test aprobat trebuie completată înainte de a începe tratamentul. Nu înlocuiți sau amestecați trastuzumabul cu alte produse cu anticorpi similare.

Mecanism de acțiune

Trastuzumabul este un anticorp care blochează proteinele HER2 găsite pe unele celule canceroase, care în mod normal stimulează creșterea cancerului. Funcționează prin prevenirea creșterii și divizării celulelor canceroase și prin declanșarea sistemului imunitar al corpului să atace și să distrugă celulele canceroase HER2-pozitive.

Sarcină și alăptare

Trastuzumabul poate cauza leziuni grave unui bebeluș nenăscut, inclusiv niveluri scăzute de lichid amniotic. Femeile care primesc trastuzumab în timpul sarcinii sau care rămân gravide în termen de 7 luni de la ultima doză trebuie să-și anunțe imediat medicul. Un program de monitorizare a sarcinii este în vigoare pentru a urmări expunerile.

Farmacocinetica

Trastuzumabul este administrat prin infuzie intravenoasă și este eliminat din organism prin căi liniare și neliniare. Curățarea medicamentului crește pe măsură ce concentrația acestuia scade. Orarul tratamentului poate varia—dozarea poate fi administrată săptămânal sau la fiecare trei săptămâni, cu expunere similară la medicament între orare.

Întrebări frecvente
Pentru ce se utilizează trastuzumab?
Trastuzumab este o terapie țintită pentru tratarea cancerului HER2-pozitiv de sân (stadiu timpuriu și avansat) și cancerului HER2-pozitiv gastric. Funcționează prin blocarea semnalelor de creștere a proteinei HER2 pe celulele canceroase.
Trebuie să fac test înainte de trastuzumab?
Da, pacienții trebuie să fiu testați pentru HER2 înainte de a începe tratamentul, pentru a confirma statusul HER2-pozitiv. Acest lucru asigură că trastuzumab este potrivit pentru tipul dvs. de cancer.
Cum se administrează trastuzumab?
Trastuzumab se administrează ca infuzie intravenoasă, de obicei o dată la 1-3 săptămâni. Dozele inițiale pot dura 90 de minute, iar infuziile următoare pot fi mai rapide.
Care sunt efectele adverse frecvente ale trastuzumab?
Efectele adverse frecvente includ febră, frisoane, greață, oboseală și durere de cap în timpul infuziei. Preocupări mai grave includ probleme cardiace, necesitând monitorizare regulată.
Poate trastuzumab fi combinat cu alte tratamente?
Da, trastuzumab este adesea combinat cu medicamente de chimioterapie sau alte terapii țintite. Oncologul dumneavoastră va determina cea mai bună combinație pentru dvs.
Vezi și
pertuzumab; parenteral L01FD02