⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇲🇩Sanavita

Pembrolizumab

L01FF02
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody immunotherapy / Checkpoint inhibitor
Cum tratează pembrolizumab melanomul Pembrolizumab doză și administrare Efecte adverse pembrolizumab
L01FF02
Disponibil și în alte țări 2 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇴 farmako.ro → 3 brands
KEYTRUDA 25 mg/ml
L01FF02 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
KEYTRUDA 395 mg
L01FF02 SOL INJ.
Rx
KEYTRUDA 790 mg
L01FF02 SOL INJ.
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
KEYTRUDA
L01FF02 koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
Rx
KEYTRUDA
L01FF02 koncentrat za rastvor za infuziju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x4mL
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Stăuceni, Moldova
mun. Chișinău, Rîșcani, str. Iazului, Bl. 4/1
D
Dita Estfarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, str. Burebista, Bl. 23
F
Farmacia Salut, Stăuceni, Moldova
mun. Chișinău, Rîșcani, str. Ceucari, Bl. 5/8
P
Prodiafarm, Stăuceni, Moldova
mun. Chișinău, Rîșcani, bd. Cantemir, Bl. 6
B
Birivofarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Botanica, str. Sarmizegetusa, Bl. 10
D
Distrimed, Sîngera, Moldova
mun. Chișinău, com. Băcioi, s. Băcioi, bd. Dacia, Bl. 58/10
F
Farmacia Salut, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Ciocana, str. N. Milescu Spătaru, Bl. 36
P
Prodiafarm, Chișinău, Moldova
mun. Chișinău, Centru, str. 31 August 1989, Bl. 58
Medicamente înregistrate — 2

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01FF02 · Monoclonal antibody immunotherapy / Checkpoint inhibitor · pembrolizumab
KEYTRUDA Rx
concentrat pentru soluţie perfuzabilă · 25 mg/ml · N2
Merck Sharp & Dohme B.V. 27514
KEYTRUDA Rx
concentrat pentru soluţie perfuzabilă · 25 mg/ml · N1
Merck Sharp & Dohme B.V. 27514
Clinici în Moldova Toate clinicile →
C
Centrul de Sănătate Fălești, Fălești, Moldova
Strada Ștefan cel Mare și Sfânt 36
+373 259 25 419
Sună
S
Spitalul Multidisciplinar „Repromed+”, Codru, Moldova
Strada Valea Crucii 19
+373 22 955 500
Sună
T
TerraMed, Chișinău, Moldova
Strada Trandafirilor 15/4
+373 22 503 405
Sună
C
CSF „Galaxia” - Oficiul Medicilor de Familie nr. 6, Sîngera, Moldova
Strada Băcioii Noi 14/1
+373 22 782 633
Sună
O
Oculus Prim, Chișinău, Moldova
Strada Alexandru cel Bun 108/1
+373 22 837 063
Sună
N
Neuroscan, Chișinău, Moldova
Strada Eugen Doga 2A, etajul 1
+373 22 238 342
Sună
P
ProMed Family Medical Center, Durleşti, Moldova
Strada Nicolae Costin 44/1
+373 799 90 382
Sună
A
Asociația Medicală Teritorială Ciocana, Chișinău, Moldova
Strada Vadul lui Vodă 80
+373 22 866 966
Sună
Indicații

Pembrolizumab este utilizat pentru tratarea melanomului avansat care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau s-a răspândit în alte părți ale corpului, precum și pentru reducerea riscului de reapariție a melanomului după intervenție la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Se utilizează, de asemenea, ca tratament de primă linie pentru cancerul avansat de plămân fără mutații genetice specifice.

Efecte secundare

Efectele secundare comune includ oboseală, durere în mușchi și oase, erupție cutanată, diaree, febră, tuse, apetit scăzut, mâncărime, dificultate de respirație, constipație, durere abdominală, greață și probleme tiroidiene. Când este combinat cu chimioterapie, efectele cele mai frecvente sunt oboseala și greața. Reacții imunologice severe pot apărea, dar sunt mai puțin frecvente.

Dozare

Doza standard este 200 mg la fiecare 3 săptămâni sau 400 mg la fiecare 6 săptămâni pentru majoritatea tipurilor de cancer. Pentru copiii cu vârsta de 12 ani și mai mari, doza se bazează pe greutate (2 mg per kilogram, maxim 200 mg) administrată la fiecare 3 săptămâni. Doza poate fi ajustată pe baza răspunsului individual și toleranței.

Mecanism de acțiune

Pembrolizumab funcționează prin atașarea la o proteină numită PD-1 pe celulele imunare, eliberând 'frânele' pe care cancerul le folosește pentru a se ascunde de sistemul imunitar. Aceasta permite celulelor imunare ale corpului să recunoască și să atace celulele canceroase mai eficient. Medicamentul restabilește capacitatea naturală a sistemului imunitar de a lupta împotriva tumorilor.

Sarcină și alăptare

Pembrolizumab poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Medicamentul traversează placenta și poate ajunge la făt. Femeile în vârstă reproductivă trebuie să utilizeze contracepție eficace în timpul tratamentului și mai multe luni după întreruperea medicamentului. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să deveniți gravidă, informați medicul înainte de a începe tratamentul.

Farmacocinetica

Pembrolizumab atinge niveluri stabile în sânge după aproximativ 16 săptămâni de tratament regulat cu programul standard de dozare de trei săptămâni. Medicamentul se acumulează ușor în corp (aproximativ 2,1 ori) cu doze repetate. Concentrațiile de vârf ale medicamentului apar la scurt timp după infuzie.

Întrebări frecvente
Pentru ce se folosește pembrolizumab?
Pembrolizumab este utilizat pentru tratamentul melanomului avansat care nu poate fi îndepărtat chirurgical sau s-a răspândit la alte părți ale corpului, și pentru prevenirea recurenței melanomului după operație. Se utilizează și ca tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar avansat.
Cum se administrează pembrolizumab?
Pembrolizumab se administrează ca infuzie intravenoasă, de obicei la fiecare 3 până la 6 săptămâni. Medicul dumneavoastră va determina doza corectă pe baza tipului de cancer și a stării dumneavoastră.
Care sunt efectele adverse comune ale pembrolizumab?
Efectele adverse comune includ oboseală, mâncare, erupție, diaree și greață. Efectele imune mai grave pot necesita atenție medicală urgentă. Raportați întotdeauna simptomele noi sau agravate medicului.