Ramucirumab

Utilizat pentru tratarea cancerului gastric avansat sau metastatic care s-a agravat în ciuda chimioterapiei anterioare, singur sau în combinație cu paclitaxel. De asemenea, este utilizat cu erlotinib pentru cancerul pulmonar avansat recent diagnosticat cu mutații genetice specifice și cu docetaxel pentru anumite tipuri de cancer pulmonar.

Efectele secundare grave includ sângerare care pune viață în pericol, găuri în stomac sau intestine, vindecarea slabă a rănilor, cheaguri de sânge în artere și o presiune sanguină periculos de ridicată. Alte riscuri grave includ reacții alergice în timpul infuziei, agravarea problemelor hepatice și o rară afecțiune neurologică care afectează vederea și controlul tensiunii arteriale.

Se administrează doar ca infuzie intravenoasă, niciodată ca injecție directă. Luați un medicament preventiv înainte de fiecare infuzie pentru a reduce reacțiile alergice. Pentru cancerul gastric: 8 mg/kg la fiecare 2 săptămâni singur sau cu paclitaxel. Pentru cancerul pulmonar: 10 mg/kg la fiecare 2 săptămâni cu erlotinib, sau 10 mg/kg în ziua 1 a unui ciclu de 21 de zile înainte de docetaxel. Pentru cancerul colorectal: 8 mg/kg la fiecare 2 săptămâni înainte de FOLFIRI. Pentru cancerul hepatic: 8 mg/kg la fiecare 2 săptămâni.

Acest medicament funcționează prin blocarea unei proteine specifice numite VEGFR2, care este responsabilă pentru formarea noilor vase de sânge în tumori. Prin oprirea acestui proces, medicamentul previne tumorile să obțină aportul de sânge necesar pentru a crește și a se răspândi.

Nu folosiți acest medicament dacă sunteți gravidă, deoarece poate cauza daune grave bebelușului dvs. nenăscut. Medicamentul interferează cu formarea vaselor de sânge, care este critică pentru dezvoltarea fetală. Dacă sunteți o femeie care poate deveni gravidă, utilizați contracepția eficace în timpul tratamentului și pentru o perioadă după terminarea terapiei.

Medicamentul este administrat ca o infuzie intravenoasă la fiecare două până la trei săptămâni. Doza se ajustează în funcție de greutatea dvs. (8-10 mg pe kilogram). Nivelurile stabile sunt atinse după aproximativ 12 săptămâni de tratament. Medicamentul se distribuie în întregul corp cu un volum de distribuție de aproximativ 5,4 litri.