Rituksimab
L01XC02Rituksimabul este utilizat pentru tratamentul limfomului non-Hodgkin (NHL), un tip de cancer al sângelui cu celule B anormale. Este eficace pentru limfom recurent sau refractar cu grad mic, limfom folicular anterior netratament în combinație cu chimioterapie și boală stabilă a limfomului ca monoterapie după tratamentul inițial.
Efectele adverse grave includ reacții în timpul perfuziei (febră, frisoane, dificultăți respiratorii), reacții cutanate severe, reactivarea hepatitei B, o rară infecție cerebrală, sindromul de liza tumorală (descompunerea celulelor care provoacă probleme renale), infecții grave și probleme cardiace. Efectele mai puțin frecvente pot include leziuni renale.
Rituksimabul se administrează numai ca perfuzie intravenoasă, niciodată ca injecție rapidă. Doza standard este de 375 miligrame pe metru pătrat de suprafață corporală, deși unele scheme pot folosi 500 miligrame pe metru pătrat. Tratamentul trebuie administrat de profesioniști medicali instruiți care pot gestiona reacții grave la infuzie dacă apar.
Rituksimabul este un anticorp care se leagă de CD20, o proteină găsită pe suprafața celulelor B, ceea ce duce la distrugerea lor prin mecanisme naturale de imunitate. Celulele B sunt implicate în dezvoltarea anumitor cancere și boli autoimune.
Rituksimabul poate traversa placenta și poate dăuna bebelușului nenăscut, provocând potențial o reducere a celulelor B. Studiile pe animale au arătat că expunerea în timpul sarcinii a dus la epuizarea celulelor B la nou-născuți. Femeile gravide ar trebui să discute riscurile cu medicul lor înainte de a primi acest medicament.
Rituksimabul rămâne detectabil în sânge timp de 3 până la 6 luni după tratament. Concentrația medicamentului este similară indiferent dacă este administrat singur sau în combinație cu chimioterapie. Dozarea la fiecare una până la trei săptămâni afectează viteza cu care corpul procesează și elimină medicamentul.