Pertuzumab

Pertuzumab se utilizează cu trastuzumab și docetaxel pentru tratamentul cancerului mamar metastatic pozitiv HER2 la adulți care nu au primit anterior terapie anti-HER2. Se utilizează și înaintea chirurgiei combinat cu trastuzumab și chimioterapie pentru cancerul mamar pozitiv HER2 avansat local, inflamator sau în stadiu incipient cu dimensiuni mai mari de 2 cm sau cu afectarea ganglionilor limfatici.

Nu utilizați pertuzumab dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre componentele sale.

Efectele adverse obișnuite includ diaree, căderea părului, număr scăzut de celule albe din sânge, greață, oboseală, erupții cutanate și deteriorarea nervilor din mâini și picioare. Efectele adverse grave pot include disfuncție cardiacă și reacții alergice severe; solicitați asistenție medicală de urgență dacă aveți dificultate în respirație, dureri la piept sau semne de anafilaxie.

Pertuzumab se administrează doar ca infuzie intravenoasă, niciodată ca injecție rapidă. Începeți cu 840 mg ca infuzie de 60 de minute, apoi 420 mg la fiecare 3 săptămâni ca infuzie de 30-60 de minute; confirmați statutul pozitiv HER2 cu un test aprobat de FDA înainte de tratament.

Pertuzumab blochează o proteină numită HER2 pe celulele canceroase, împiedicând-o să se conecteze cu alte proteine care promovează creșterea și oprind semnalele care fac ca celulele canceroase să crească și să se divida.

Pertuzumab poate rănit un făt în dezvoltare; nu-l utilizați în timpul sarcinii sau în decurs de 7 luni după ultima doză dacă ar putea să rămâneți gravide. Raportați imediat orice expunere în sarcină furnizorului dvs. de îngrijire medicală sau contactați programul de monitorizare a sarcinii.

Pertuzumab atinge niveluri de stare de echilibru după prima doză de întreținere; jumătatea sa de viață medie este de 18 zile, ceea ce înseamnă că corpul elimină aproximativ jumătate din medicament la fiecare 18 zile.