⚕️ Informațiile de pe site nu înlocuiesc consultul medical.
🇲🇩Sanavita

Lapatinib

L01XE07
Rx Oral tablet Tyrosine kinase inhibitor
Este lapatinib potrivit pentru cancerul meu HER2-pozitiv? Cum funcționează lapatinib în cancerul de sân avansat? Care este doza standard de lapatinib cu capecitabină?
L01XE07
Disponibil și în alte țări 2 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇲🇪 lekarium.me → 1 brand
TYVERB
L01XE07 Film tableta, 250mg, ukupno 70 film tableta u blisteru (7x10) u kartonskoj kutiji
Rx
TYVERB
L01XE07 Film tableta, 250mg, ukupno 84 film tableta u blisteru (7x12) u kartonskoj kutiji
Rx
🇲🇰 lekarium.mk → 1 brand
TYVERB
L01XE07 филм-обложена таблета
Rx
TYVERB
L01XE07 филм-обложена таблета
Rx
TYVERB
L01XE07 филм-обложена таблета
Rx
Unde găsiți în Moldova Toate farmaciile →
B
Birivofarm, Drochia, Moldova
rn. Drochia, or. Drochia, str. 31 August, Bl. 33
F
FARMACIA CENTRALĂ Nr. 371, Soroca, Moldova
rn. Soroca, s. Racovăţ
F
Farmina Plus, Vulcăneşti, Moldova
UTA Găgăuzia Vulcăneşti, or. Vulcăneşti, str. Frunze, Bl. 18
P
Prodiafarm, Teleneşti, Moldova
rn. Teleneşti, or. Teleneşti, str. 8 Martie, Bl. 4/1
B
Birivofarm, Criuleni, Moldova
rn. Criuleni, or. Criuleni, str. Biruinței, Bl. 18
F
FARMACIA CENTRALĂ Nr. 371, Soroca, Moldova
rn. Soroca, mun. Soroca, str. Ştefan cel Mare şi Sfînt, Bl. 18
F
Farmina Plus, Орхей, Moldova
rn. Orhei, mun. Orhei, str. Sportivilor, Bl. 2, nr. 2
P
Prodiafarm, Tvardița, Moldova
rn. Taraclia, or. Taraclia, str. Lenin, Bl. 145
Medicamente înregistrate — 0

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

L01XE07 · Tyrosine kinase inhibitor · [u] lapatinib
Clinici în Moldova Toate clinicile →
C
Centrul Medical „Renaștere”, Chișinău, Moldova
Bulevardul Decebal 23/2
+373 22 773 535
Sună
T
TerraMed, Codru, Moldova
Bulevardul Cuza Vodă 44
+373 22 202 373
Sună
C
Centrul de Sănătate „Mileştii Mici”, Ialoveni, Moldova
Strada Nicolae Testemiţanu 1
+373 268 68 256
Sună
C
Centrul Medical „Fluid“, Chișinău, Moldova
Strada București 64
+373 22 226 186
Sună
A
Asociația Medicală Teritorială (AMT) Centru, Chișinău, Moldova
Strada 31 August 1989 63
+373 22 271 508
Sună
I
Invitro, Chișinău, Moldova
Strada 31 August 1989 59
+373 22 903 999
Sună
M
MedWay, Durleşti, Moldova
Strada Țarinei 52
+373 793 21 919
Sună
C
Centrul Curativ-Diagnostic „Podiac”, Chișinău, Moldova
Strada Columna 111
+373 22 222 282
Sună
Nu utilizați lapatinib dacă sunteți alergic la acest medicament sau la oricare dintre componentele sale.
Indicații

Lapatinib este folosit pentru tratarea cancerului avansat sau metastatic de sân cu supraexpresie HER2 la pacienții care au primit deja tratamente anterioare, inclusiv antracicline, taxani și trastuzumab. Se administrează cu capecitabină sau letrozol. Cancerul dvs. trebuie să fi progresat în timpul tratamentului cu trastuzumab înainte de a începe lapatinib.

Contraindicații

Nu utilizați lapatinib dacă sunteți alergic la acest medicament sau la oricare dintre componentele sale.

Efecte secundare

Efectele secundare cele mai frecvente ale lapatinibului cu capecitabină sunt diaree, reacții ale pielii pe mâini și picioare, greață, erupție, vomă și oboseală. Efectele secundare cele mai frecvente ale lapatinibului cu letrozol sunt diaree, erupție, greață și oboseală. Raportați orice simptom îngrijorător medicului dumneavoastră.

Dozare

Doza standard pentru cancerul avansat de sân cu capecitabină este 1.250 mg o dată pe zi în zilele 1-21, repetat la fiecare 21 de zile. Pentru cancerul de sân pozitiv pentru receptori de hormoni cu letrozol, doza este 1.500 mg o dată pe zi continuu. Luați lapatinib în aceeași oră în fiecare zi fără mâncare sau cu o masă ușoară.

Mecanism de acțiune

Lapatinibul funcționează prin blocarea a doi receptori proteici (EGFR și HER2) care ajută la creșterea celulelor canceroase. Acești receptori se găsesc pe suprafața unor celule de cancer de sân. Prin blocarea lor, lapatinibul oprește înmulțirea și răspândirea celulelor canceroase.

Sarcină și alăptare

Lapatinibul poate dăuna unui făt în dezvoltare. Nu luați acest medicament dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că lapatinibul a cauzat moartea descendenților atunci când a fost administrat în timpul sarcinii la doze mult mai scăzute decât doza umană de tratament. Femeile în vârstă de reproducere ar trebui să utilizeze contraceptia eficace în timp ce iau acest medicament.

Farmacocinetica

Lapatinibul este absorbit pe cale orală cu niveluri de vârf în sânge în jurul a 4 ore după luarea unei doze. Nivelurile în stare de echilibru se ating în decurs de 6-7 zile de dozare zilnică. Medicamentul are o jumătate de viață efectivă de aproximativ 24 de ore, ceea ce înseamnă că jumătate din doza rămâne în corpul dumneavoastră după o zi.

Întrebări frecvente
Ce tip de cancer tratează lapatinib?
Lapatinib este folosit pentru tratarea cancerului de sân avansat sau metastatic HER2-pozitiv la pacienții care au deja primit tratamente anterioare inclusiv trastuzumab. Țintește celulele canceraoase care supraproducă proteina HER2.
Poate fi lapatinib folosit ca tratament de primă linie?
Nu, lapatinib este folosit pentru pacienții al căror cancer a progresat în ciuda tratamentului anterior cu antracicline, taxani și trastuzumab. Nu este un tratament de primă linie.
Cu ce medicamente se combină lapatinib?
Lapatinib este tipic combinat cu capecitabină (un medicament de chimioterapie) sau letrozol (un medicament de terapie hormonală) în funcție de starea pacientului și tratamentele anterioare.
Care sunt efectele secundare comune ale lapatinib?
Efectele secundare comune includ diaree, reacții cutanate pe mâini și picioare, greață și oboseală. Efectele grave dar mai puțin frecvente includ lezionarea ficatului și probleme cardiace, necesitând monitoring regulat.
Cine nu ar trebui să ia lapatinib?
Lapatinib nu trebuie folosit la pacienții cu reacții alergice severe la medicament sau componentele sale. Este de asemenea contraindicat în sarcină și necesită monitorizare atentă la pacienții cu boli hepatice sau cardiace.