Aksinitib
L01XE17Aksinitibul este utilizat pentru tratamentul cancerului renal avansat (carcinomul cu celule renale). Poate fi combinat cu avelumab sau pembrolizumab pentru tratamentul inițial, sau utilizat singur dacă tratamentele anterioare împotriva cancerului au eșuat.
Efectele secundare grave pot include tensiune arterială ridicată, cheaguri de sânge (în artere sau vene), sângerare, insuficiență cardiacă, perforații gastrice, probleme tiroidiene și edem cerebral reversibil.
Doza inițială obișnuită este 5 mg administrată oral de două ori pe zi, la aproximativ 12 ore interval, cu sau fără mâncare. Atunci când se combină cu avelumab (800 mg la fiecare 2 săptămâni) sau pembrolizumab (200 mg la fiecare 3 săptămâni sau 400 mg la fiecare 6 săptămâni), doza rămâne 5 mg de două ori pe zi. Înghițiți comprimele întregi cu un pahar de apă. Medicul dumneavoastră poate ajusta doza pe baza efectelor secundare și cât de bine tolerați medicamentul. Ajustarea dozei poate fi necesară dacă luați inhibitori puternici de CYP3A4/5.
Aksinitibul funcționează prin blocarea unor proteine specifice (receptorii VEGF) pe care tumorile le utilizează pentru creșterea vaselor de sânge și răspândire. Prin oprirea acestor receptori, medicamentul încetinește sau oprește creșterea tumorii.
Acest medicament poate dăuna unui copil nenăscut. Femeile care pot deveni gravide trebuie să evite acest medicament. Studiile pe animale au arătat defecte congenitale și pierdere fetală la doze mai mici decât doza recomandată pentru oameni.
Aksinitibul atinge niveluri de vârf în fluxul sanguin în 2,5 până la 4 ore după administrare. Corpul atinge niveluri stabile ale medicamentului în interval de 2 până la 3 zile de dozare regulată. Luarea dozei standard de două ori pe zi rezultă în aproximativ 1,4 ori acumulare.