Medicamente înregistrate — 8
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01XG01
·
Proteasome Inhibitor / Antineoplastic Agent
·
bortezomib
Bortebin
Rx
pulbere pentru soluţie injectabilă · 3,5 mg · N1
Eugia Pharma Specialities Limited
30668
Bortero
Rx
pulbere pentru soluţie injectabilă · 3,5 mg · N1
Hetero Labs Limited
30497
Bortezomib Accord
Rx
soluție injectabilă · 2,5 mg/ml · N1
Accord Healthcare S.L.U.
29122
Bortezomib Pharmidea
Rx
pulbere pentru soluţie injectabilă · 3,5 mg · N1
SIA Pharmidea
28079
Bortezomib STADA
Rx
soluţie injectabilă · 2,5 mg/ml · N1
Laboratorio STADA, S.L.
28078
Bromadene
Rx
pulbere pentru soluţie injectabilă · 3,5 mg · N1
Biosidus S.A.U.
28129
MIBZO
Rx
pulbere pentru soluţie injectabilă · 3,5 mg · N10
MSN Laboratories Pvt. Limited
30467
MIBZO
Rx
pulbere pentru soluţie injectabilă · 3,5 mg · N1
MSN Laboratories Pvt. Limited
30467
Bortezomibul este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu și limfomului celular de manta la adulți. Acționează prin blocarea proteasomului, o structură celulară care ajută celulele canceroase să supraviețuiască.
Nu folosiți bortezomibul dacă sunteți alergic la bortezomib, bor sau mannitol, inclusiv dacă ați avut reacții alergice grave. Nu injectați niciodată bortezomibul în lichidul din jurul măduvei spinării, deoarece aceasta poate fi fatală.
Efectele adverse serios frecvente includ deteriorarea nervilor (neuropatie periferică), tensiune arterială scăzută, probleme cardiace, inflamație pulmonară, probleme gastro-intestinale, număr scăzut de plachete. Medicul dvs. vă va monitoriza atent în timpul tratamentului.
Bortezomibul se administrează prin injecție sub piele sau în venă. Doza de început este 1,3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală, injectată ca o împingere rapidă. Dozele se ajustează în funcție de cât de bine tolerați medicamentul și de severitatea stării dumneavoastră. Pacienții cu probleme hepatice grave pot avea nevoie de o doză de început mai mică.
Bortezomibul blochează proteasomul, un complex proteic din interior celulelor care în mod normal descompune proteinele deteriorate sau anormale. Prin blocarea acestui proces, bortezomibul previne ca celulele canceroase să elimine proteinele care altfel ar declanșa moartea lor, conducând la moartea celulelor canceroase.
Bortezomibul poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie utilizat în timp ce sunteți gravide. Studiile pe animale au arătat moartea fetală la doze mai mici decât cele utilizate la pacienți. Dacă sunteți gravide sau intenționați să deveniți gravide, spuneți medicului dvs. înainte de a începe tratamentul.
După injecție, bortezomibul atinge niveluri de vârf în sânge în decurs de câteva ore. Când se administrează de două ori pe săptămână la doza standard de 1,3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală, nivelurile de vârf în sânge variază de la 89 la 120 nanograme pe mililitru. Medicamentul este îndepărtat treptat din corp în timp.
Ce este bortezomibul și cum funcționează?
Bortezomibul este un inhibitor de proteasom care blochează o structură celulară care ajută celulele canceroase să supraviețuiască. Prin blocarea proteasomului, bortezomibul determină celulele canceroase să acumuleze proteine dăunate și să moară.
Ce tipuri de cancer tratează bortezomibul?
Bortezomibul este utilizat pentru a trata mielomul multiplu și limfomul cu celule mantale. Este aprobat pentru cazuri nou diagnosticate și recurente la adulți.
Care sunt efectele secundare comune ale bortezomibului?
Efectele secundare comune includ neuropatie periferică, trombocitopenie, greață, diaree, oboseală și vărsături. Majoritatea efectelor secundare pot fi gestionate cu sprijin medical adecvat.
Cine nu ar trebui să ia bortezomib?
Evitați bortezomibul dacă sunteți alergic la bortezomib, bor sau manitol. Trebuie să-l evitați și dacă aveți probleme hepatice grave sau infecții necontrolate.
Cum se administrează bortezomibul?
Bortezomibul este dat de obicei ca o injecție intravenoasă sau subcutanată. Doza și programa depind de starea dvs. și protocolul de tratament determinat de oncologul dvs.