Olaparib
L01XK01Olaparибul se utilizează pentru tratarea cancerului avansat al ovarului, trompei uterine sau peritoneu primar la femeile ale căror tumori au mutația BRCA. Este administrat ca tratament de menținere după ce chimioterapia a fost eficace, singur sau în combinație cu bevacizumab. Un test genetic trebuie efectuat înainte de inițierea tratamentului.
Efectele secundare cele mai frecvente includ greață, oboseală, anemie, vărsături, diaree, pierderea apetitului, durere de cap, gust alterat, tuse, număr scăzut de globule albe, lipsă de aer, ameți, indigestie și număr scăzut de trombocite. Riscurile serioase dar rare includ modificări în celulele măduvei osoase care pot duce la leucemie, inflamația plămânilor, cheaguri de sânge și deteriorarea ficatului.
Doza standard este 300 mg pe cale orală de două ori pe zi, cu hrană sau fără. Pentru pacienții cu probleme renale moderate, doza trebuie redusă la 200 mg de două ori pe zi. Bărbații cu cancer de prostată ar trebui să primească și terapie hormonală. Durata tratamentului depinde de răspunsul individual și tolerabilitate.
Olaparибul funcționează prin blocarea enzimelor PARP, care sunt responsabile pentru repararea daunelor ADN în celule. Celulele canceroase cu mutații BRCA nu pot repara eficient daunele ADN, ceea ce le face deosebit de vulnerabile la inhibiția PARP. Acest lucru duce la moartea celulelor canceroase și micșorarea tumorii.
Olaparибul poate dăuna unui făt în dezvoltare și nu trebuie folosit în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat defecte congenitale și pierderea fătului la doze mai mici decât cele utilizate la oameni. Femeile în vârstă fertilă trebuie să utilizeze contraceptive eficace în timpul și după tratament.
Olaparибul este absorbit din tractul digestiv și atinge niveluri de vârf în sânge în decurs de câteva ore. Medicamentul se acumulează în organism în timp cu doze repetate, iar nivelurile stabile se ating după câteva zile de tratament. Majoritatea medicamentului este procesat de ficat și eliminat din organism.