Fulvestrant

Fulvestrant este folosit pentru tratarea cancerului de sân avansat la femeile postmenopauze ai căror tumori sunt receptor hormonal-pozitivi și HER2-negativi. Se administrează singur femeilor care nu au primit o terapie hormonală anterioară, sau pentru cele al căror cancer a progresat după tratament hormonal. Poate fi combinat cu ribociclib ca terapie hormonală inițială pentru cancerul de sân avansat sau metastatic.

Nu utilizați fulvestrant dacă sunteți alergic la fulvestrant sau la oricare dintre ingredientele sale. Reacții alergice, inclusiv urticarie și umflarea feței sau gâtului, au fost raportate cu acest medicament.

Efectele adverse frecvente includ durere la locul injecției, greață, durere în oase, durere în articulații, durere de cap, durere în spate, oboseală, durere în membre, valuri de căldură, vomă, pierderea apetitului și slăbiciune. Majoritatea apar la cel puțin 5% din pacienții tratați cu fulvestrant.

Doza standard este 500 mg administrată ca două injecții în fese, lent pe parcursul a 1-2 minute pe injecție. Injecțiile sunt administrate în zilele 1, 15, 29, și apoi o dată pe lună. Pentru pacienții cu probleme hepatice moderate, doza se reduce la 250 mg administrată ca o singură injecție conform aceluiași program.

Fulvestrant funcționează prin blocare receptorilor de estrogen pe celulele cancerului de sân. Multe cancere de sân necesită estrogen pentru a crește, iar fulvestrant se leagă de acești receptori și previne ca celulele canceroase să răspundă la estrogen. Aceasta oprește creșterea cancerului și poate micșora tumorile existente.

Fulvestrant poate dăuna unui bebeluș nenăscut. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că fulvestrant a cauzat defecte congenitale, anomalii scheletale și pierdere fetală la doze mult mai mici decât cele administrate oamenilor. Dacă puteți rămâne gravidă, utilizați contraception eficace în timpul tratamentului și o perioadă după întrerupere.

Fulvestrant se administrează prin injecție în mușchi și atinge niveluri stabile în decursul primei luni de tratament. O doză suplimentară se administrează două săptămâni după prima doză pentru a ajuta la atingerea mai rapidă a nivelurilor terapeutice. Medicamentul se acumulează în corp pentru a menține niveluri consecvente de luptă împotriva cancerului.