Flutamid

Se folosește împreună cu agonistii LHRH pentru tratamentul cancerului de prostată localizat avansat sau metastatic. Pentru cancerul localizat avansat, tratamentul trebuie să înceapă 8 săptămâni înainte de radioterapie și să continue pe toată perioada radioterapiei. Pentru cancerul metastatic, medicamentul se inițiază simultan cu agonistul LHRH și se continuă atât timp cât boala răspunde la tratament.

Nu utilizați dacă sunteți alergic la flutamid sau la oricare din componentele medicamentului. Nu este recomandat pentru pacienții cu boală hepatică severă; funcția hepatică trebuie verificată înainte de a începe tratamentul.

În studiile clinice care au comparat acest medicament în combinație cu alte tratamente versus doar radioterapie, combinația nu a crescut semnificativ efectele adverse dincolo de cele cauzate de radioterapie. Efectele adverse frecvente raportate la mai mult de 5% din pacienți în timpul radioterapiei includ simptome legate de tractul gastrointestinal și efectele radiației.

Doza recomandată este de 2 capsule de trei ori pe zi, la interval de 8 ore, pentru o doză zilnică totală de 750 mg.

Acest medicament este clasificat ca fiind din categoria D pentru sarcină, ceea ce înseamnă că poate cauza daune unui făt în dezvoltare. Studiile pe animale au arătat scăderea supraviețuirii descendenților animalelor însărcinate tratate cu acest medicament, feminizarea descendenților masculi la doze mai mari și variații scheletale minore. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Acest medicament este absorbit rapid și complet când se ia pe cale orală. Forma activă a medicamentului atinge nivelurile sale maxime în sânge în aproximativ 2 ore. Alimentele nu afectează absorția medicamentului. Medicamentul se distribuie pe întregul corp după absorbție.