Abiraterone
L02BX03Abirateronul este folosit pentru tratarea a două tipuri de cancer metastatic de prostată: rezistent la castrare (CRPC) și sensibil la castrare cu risc ridicat (CSPC). Se administrează împreună cu prednison.
Nu utilizați abirateronul dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină, deoarece poate dăuna bebelușului în dezvoltare. Medicamentul nu este destinat femeilor.
Efectele adverse frecvente includ oboseală, dureri articulare, hipertensiune, greață, edem, potasiu scăzut, apărări de cald, diaree și vomă. Efectele mai grave pot include potasiu scăzut, acumulare de lichid, probleme cardiace, niveluri scăzute de cortizol și leziuni hepatice.
Pentru cancerul de prostată rezistent la castrare metastatic: Luați 1.000 mg abiraterone o dată pe zi cu 5 mg prednison de două ori pe zi. Pentru cancerul de prostată sensibil la castrare metastatic: Luați 1.000 mg abiraterone o dată pe zi cu 5 mg prednison o dată pe zi. Trebuie să primiți un analog GnRH sau să fi suferit extirparea chirurgicală a testiculelor. Luați întotdeauna abiraterone pe stomacul gol—nu mâncați 2 ore înainte și 1 oră după luarea medicamentului.
Abirateronul funcționează prin blocarea enzimei CYP17, care se găsește în testicule, glande suprarenale și celule de cancer de prostată. Această enzimă este esențială pentru producerea androgenilorr (hormoni bărbătești), inclusiv testosteron. Prin blocarea acestei enzime, medicamentul reduce producția de testosteron în organism.
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece poate cauza daune grave fătului în dezvoltare și poate duce la pierderea sarcinii. Studiile pe animale au arătat că medicamentul provoacă malformații congenitale la doze similare celor utilizate la oameni. Medicamentul nu este destinat femeilor în vârstă reproductivă.
După ce iau tabletele de abiraterone, corpul le transformă rapid în abiraterone. Medicamentul atinge niveluri maxime în sânge în aproximativ 2 ore. Medicamentul ar trebui luat pe stomacul gol pentru cea mai bună absorbție.