Pegfilgrastim
L03AA13Pegfilgrastim este utilizat pentru a reduce riscul de infecție și febră cauzate de un număr scăzut de globule albe la pacienții cu cancer care primesc chimioterapie. Este, de asemenea, utilizat pentru a ajuta pacienții să supraviețuiască după expunerea la doze ridicate de radiație.
Nu utilizați pegfilgrastim dacă ați avut o reacție alergică gravă la pegfilgrastim sau orice alt medicament similar pentru factorul de creștere. Reacțiile alergice pot fi grave și includ anafilaxia.
Efectele adverse grave includ ruptură de splină, probleme respiratorii, reacții alergice grave, complicații ale celulelor în cărări, inflamație renală, număr foarte ridicat de globule albe, număr scăzut de trombocite și scurgere de lichid din vasele de sânge. Există, de asemenea, risc de accelerare a creșterii tumorale.
Pentru pacienții cu cancer care primesc chimioterapie: injectați 6 mg sub piele o dată pe ciclu de chimioterapie, dar nu în decursul a 14 zile înainte sau 24 de ore după chimioterapie. Pentru pacienții expuși la radiație: injectați 6 mg sub piele, apoi repetați aceeași doză o săptămână mai târziu. Începeți prima injecție cât mai curând posibil după expunerea confirmată la radiație. Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 45 kg, ajustați doza în funcție de greutatea corporală.
Pegfilgrastim este un factor de creștere care funcționează prin legarea la receptori pe celulele care formează sânge și le stimulează să crească, să se împartă și să devină celule de sânge albe active.
Există date limitate privind utilizarea pegfilgrastim la femei gravide. Studiile cu medicamente similare pentru factorul de creștere nu au arătat risc crescut de defecte congenitale sau avort. Studiile pe animale nu au găsit dovezi de vătămare a bebelușului în dezvoltare.
Nivelurile pegfilgrastim în corp se schimbă într-un mod neliniar și scad mai puțin la doze mai mari. Eliminarea acestuia din organism depinde parțial de numărul de globule albe prezente și parțial de greutatea corporală. Oamenii cu greutate corporală mai mare pot avea niveluri mai ridicate ale medicamentului după primirea unei doze ajustate în funcție de greutate.